Anti-CD79B monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P40259

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD79B-Funktion und -Lokalisierung

• CD79B kodiert die mit dem B-Zell-Antigenrezeptorkomplex assoziierte Beta-Proteinkette, auch bekannt als Ig-beta oder B29, ein für die adaptive Immunität essentielles Typ-I-Transmembranprotein.
• Es bildet ein Heterodimer mit CD79A; zusammen sind sie für die Signaltransduktion des B-Zell-Rezeptors (BCR) erforderlich, was zur Internalisierung des Komplexes, zum Transport zu späten Endosomen und zur Antigenpräsentation führt.
• CD79B verstärkt die Phosphorylierung von CD79A, wahrscheinlich durch Rekrutierung von Tyrosinkinasen oder Schutz von CD79A vor Dephosphorylierung, wodurch die BCR-Signalgebung amplifiziert wird.
• Das Protein wird spezifisch auf der Zellmembran von B-Lymphozyten exprimiert, was seiner Rolle bei der Antigenerkennung und Immunaktivierung entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung; die extrazelluläre Region enthält eine Immunglobulin-Domäne und eine Disulfidbindung.
• Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen, und Mutationen in CD79B sind mit Krankheitsvarianten verknüpft (Schlüsselwort: Disease variant).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die Aminosäuren 130–229 von menschlichem CD79B und entspricht dem zytoplasmatischen Schwanz; diese Region ermöglicht möglicherweise die Detektion sowohl unphosphorylierter als auch phosphorylierter Formen in permeabilisierten Proben.
• Für den Western Blot wird eine Bande nahe 26 kDa in Lysaten von menschlichen und murinen B-Zellen erwartet; bestätigen Sie die Spezifität mittels CD79B-defizienter Zellen oder siRNA-Knockdown.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval optimiert werden; eine starke membranöse Färbung wird in B-Zell-Zonen von lymphatischem Gewebe (z. B. Milz, Lymphknoten) erwartet.
• Für ELISA erwägen Sie die Beschichtung mit dem immunisierenden Peptid oder der rekombinanten CD79B-Extrazellulärdomäne; führen Sie eine Kreuzprüfung der Bindungsspezifität unter nativen gegenüber denaturierenden Bedingungen durch.

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