Anti-CD70-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P32970

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD70

• CD70, auch bekannt als CD27-Ligand (CD27-L) und Mitglied 7 der Tumornekrosefaktor-Liganden-Superfamilie (TNFSF7), ist ein Transmembranprotein vom Typ II mit einem Molekulargewicht von etwa 21 kDa.
• Es wird an der Plasmamembran von B-Zellen exprimiert und dient als Ligand für den CD27-Rezeptor auf T-Zellen, wodurch die antigen-spezifische Aktivierung und Expansion von T-Zellen vermittelt wird (PubMed:28011863, PubMed:28011864). Verwandte Referenzen: PMID:28011863 PMID:28011864
• Der CD70-CD27-Signalweg gewährleistet die Immunüberwachung von B-Zellen und verbindet die angeborene mit der adaptiven Immunität.
• CD70 ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Superfamilie und zeichnet sich durch eine Transmembranhelix sowie eine Signalankersequenz aus.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für seine strukturelle Integrität und Funktion entscheidend sind.
• Alternatives Spleißen des CD70-Gens führt zur Bildung von Isoformen, die unterschiedliche Funktionen haben können.
• Auf subzellulärer Ebene ist CD70 an der Zellmembran lokalisiert, wobei seine C-terminale TNF-Homologiedomäne extrazellulär exponiert ist und mit CD27 interagiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 47–126 des humanen CD70 (NP_001243.1) und umfasst die extrazelluläre Domäne; daher ist zu erwarten, dass der Antikörper die reife, membrangebundene Form erkennt.
• Validiert für Western Blot (WB), Immunhistochemie (paraffineingebettete Schnitte, IHC-P) und ELISA; für jeden Assay sollten Vorversuche durchgeführt und die Bedingungen optimiert werden.
• Die vorhergesagte Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann eine Verwendung in Tiermodellen ermöglichen; die Reaktivität sollte jedoch in den entsprechenden Probensystemen bestätigt werden.
• Geeignete negative und positive Kontrollen verwenden (z. B. CD70-überexprimierende Zelllinien im Vergleich zu CD70-defizienten Zellen), um die Spezifität zu validieren.

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