Anti-CD7 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09564

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD7

• CD7, auch bekannt als GP40, TP41, Tp40, LEU-9 und T-Zell-Oberflächenantigen Leu-9, ist ein 25 kDa großes Transmembran-Glykoprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört und eine einzelne Ig-ähnliche Domäne enthält.
• CD7 wird auf T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) sowie deren Vorläufern exprimiert und dient als wichtiger Oberflächenmarker für Zellen der lymphoiden Linie (Gewebespezifität).
• Nach Bindung an seinen Liganden K12/SECTM1 liefert CD7 kostimulatorische Signale, die die T-Zell-Aktivierung verstärken und spielt eine entscheidende Rolle bei adaptiven Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:10652336
• In T-Zellen induziert die Bindung von CD7 die Produktion von Zytokinen wie IL-2, was die Proliferation und Differenzierung von Immun-Effektorzellen fördert. Verwandte Referenzen: PMID:1709867
• Auf ruhenden NK-Zellen führt die CD7-Aktivierung zu einer deutlichen Induktion von Interferon-Gamma, was seine Rolle bei den Effektorfunktionen angeborener Lymphozyten unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:7506726
• CD7 ist als Einzelpass-Typ-I-Membranprotein in der Plasmamembran verankert und wird posttranslational durch Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Palmitoylierung modifiziert (Membran, Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 141-240 von humanem CD7 entspricht und im extrazellulären Bereich liegt. Es wird erwartet, dass diese Region in nativen und denaturierten Proteinkonformationen zugänglich ist, wodurch der Antikörper gut für Anwendungen geeignet ist, die auf die extrazelluläre Domäne abzielen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CD7 25 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit einer Positivkontrolle wie z. B. Lysaten von humanen T-Zellen oder NK-Zellen.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffin (IHC-P) sorgen Sie für eine ordnungsgemäße Antigenrettung und Gewebefixierung und validieren Sie die Färbemuster in bekannten CD7-exprimierenden Geweben (z. B. Lymphknoten, Milz), um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper zur direkten oder indirekten Detektion von rekombinantem oder nativem CD7 verwendet werden; optimale Verdünnungs- und Beschichtungsbedingungen sollten experimentell ermittelt werden.
• Fügen Sie immer geeignete Negativ- und Positivkontrollen hinzu, um die Spezifität und Leistung des Antikörpers in Ihrer spezifischen Probematrix zu bestätigen.

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