Anti-CD69 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q07108

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD69-Funktion und -Lokalisierung

• CD69, auch als Aktivierungsinduktormolekül (AIM), frühes T-Zell-Aktivierungsantigen p60 oder Leu-23 bezeichnet, ist ein Mitglied der C-Typ-Lektin-Domänenfamilie 2 Mitglied C (CLEC2C) mit Transmembrandomäne, das beim Menschen durch das CD69-Gen kodiert wird.
• Dient als früher Aktivierungsmarker, der nach Antigenerkennung oder Zytokinsignalisierung schnell auf der Oberfläche von Blutplättchen, T-Lymphozyten und NK-Zellen hochreguliert wird und eine zentrale Rolle bei der Homöostase von Immunzellen spielt.
• Reguliert die Differenzierung von Th17-Zellen negativ durch eine kohlenhydratabhängige Interaktion mit Galectin-1 (LGALS1) auf unreifen dendritischen Zellen und moduliert so die JAK3/STAT5-Signalisierung und die RORγt-Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:24752896
• Fördert die Umwandlung von naiven CD4-T-Zellen in regulatorische T-Zellen (Tregs) durch Bindung an den S100A8/S100A9-Komplex auf peripheren Blutzellen (PBMCs). Verwandte Referenzen: PMID:26296369
• Fungiert als Rezeptor für oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte (oxLDL) auf CD4-T-Lymphozyten, induziert die PDCD1 (PD-1)-Expression durch NFAT-Aktivierung, um entzündliche Reaktionen zu begrenzen. Verwandte Referenzen: PMID:35930205
• Trägt zum von Fettgewebe abgeleiteten mesenchymalen Stammzell-(ASC)-vermittelten Schutz gegen Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei, indem der Erreger erkannt und die ERK1-abhängige GM-CSF-Sekretion gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:34841721
• Wirkt als negativer Regulator der Chemotaxis von Lymphozyten und dendritischen Zellen, indem es als S1PR1-Agonist dient und die Rezeptorinternalisierung und -degradation auslöst, wodurch die Reaktionsfähigkeit auf Sphingosin-1-Phosphat (S1P) verringert wird. Verwandte Referenzen: PMID:37039481
• Überwiegend in der Zellmembran lokalisiert und exprimiert auf aktivierten T-Zellen, B-Zellen, natürlichen Killerzellen, Neutrophilen, Eosinophilen, epidermalen Langerhans-Zellen und Blutplättchen. Das Protein ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein mit intramolekularen Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–80), und als polyklonaler Antikörper erkennt es mehrere Epitope. Erwägen Sie die Validierung der Spezifität unter Verwendung von Lysaten aktivierter vs. ruhender Lymphozyten.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 23 kDa (unter reduzierenden Bedingungen) erwartet. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie PHA-stimulierte PBMCs oder Jurkat-T-Zell-Lysate.
• Im ELISA kann der Antikörper zur Detektion von löslichem CD69 geeignet sein, das von aktivierten Zellen abgespalten wird, oder für zellbasierte Assays; Titration und Optimierung werden empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bestätigen Sie jedoch die Reaktivitätsmuster in Ihrem spezifischen experimentellen Setup.

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