Anti-CD68 Kaninchen-Polyclonalkörper für WB, IF/ICC, ELISA - P34810

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD68

• CD68 ist ein stark glykosyliertes integrales Membranprotein der Familie der lysosomenassoziierten Membranproteine (LAMP), auch bekannt als Makrosialin oder Gp110.
• Es spielt eine Rolle bei den phagozytischen Aktivitäten von Gewebe-Makrophagen, sowohl im intrazellulären lysosomalen Stoffwechsel als auch bei extrazellulären Zell-Zell- und Zell-Pathogen-Interaktionen.
• CD68 bindet an gewebe- und organspezifische Lektine oder Selectine und ermöglicht das Einwandern von Makrophagen-Subpopulationen zu bestimmten Gewebestellen.
• Die schnelle Rezirkulation von CD68 von Endosomen und Lysosomen zur Plasmamembran ermöglicht es Makrophagen, über Selectin-tragende Substrate oder andere Zellen zu kriechen.
• Das Protein ist hauptsächlich in Endosomen- und Lysosomenmembranen lokalisiert, mit transienter Expression auf der Zellmembran.
• Es wird stark in Blutmonozyten und Gewebe-Makrophagen exprimiert und findet sich außerdem in Lymphozyten, Fibroblasten, Endothelzellen und vielen Tumorzelllinien.
• Seine N-terminale Mucin-ähnliche Domäne ist stark O-glykosyliert, das Protein enthält eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Durch alternatives Spleißen entstehen unterschiedliche Isoformen, das Protein wird unter Schlüsselwörtern wie Signalpeptid, Disulfidbindung und Glykoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 100–200 von humanem CD68 (NP_001242.2); erwägen Sie eine Sequenzalignment, wenn Kreuzreaktivität mit anderen Spezies für Sie entscheidend ist.
• Beachten Sie bei Western Blotting (WB), dass das beobachtete Molekulargewicht aufgrund der starken Glykosylierung deutlich höher als das berechnete 37 kDa sein kann; validieren Sie mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, um das überwiegend intrazelluläre Epitop zugänglich zu machen.
• Die ELISA-Leistung sollte durch Titration des Antikörpers mit dem entsprechenden rekombinanten Protein oder Zelllysat optimiert werden.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem, da die Expressionslevel je nach Gewebe und Zelllinie variieren können.

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