Anti-CD68 Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA – P31996

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD68 (Macrosialin)

• Macrosialin (CD68), auch bekannt als LAMP4, gp110 oder SCARD1, wird bei der Maus vom Cd68-Gen kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es wirkt bei den phagozytischen Aktivitäten von Gewebsmakrophagen mit, einschließlich des intrazellulären lysosomalen Stoffwechsels und extrazellulärer Zell-Zell- sowie Zell-Pathogen-Wechselwirkungen.
• CD68 zirkuliert schnell zwischen Endosomen/Lysosomen und der Plasmamembran, was das Kriechen von Makrophagen über selectin-tragende Substrate erleichtern kann.
• Das Protein ist ein stark glykosyliertes transmembranes Glykoprotein mit einem Signalpeptid und einer Disulfidbindung, das hauptsächlich auf Endosomen- und Lysosomenmembranen lokalisiert ist, aber auch an der Zellmembran nachgewiesen wird.
• Es wird überwiegend in Gewebsmakrophagen exprimiert, mit geringerer Expression in dendritischen Zellen.
• Durch die Bindung an gewebs- und organspezifische Lektine oder Selectine trägt CD68 zum Homing von Makrophagen-Subpopulationen zu bestimmten Stellen bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aa 21-291) von Maus-CD68 einschließlich der extrazellulären Domäne, wodurch die native Epitopkonformation wahrscheinlich erhalten bleibt.
• Beim Western Blot erwarten Sie eine Bande in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von 33-34 kDa; eine ausgedehnte Glykosylierung kann das scheinbare Molekulargewicht jedoch deutlich verschieben.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC und Durchflusszytometrie beachten Sie, dass CD68 an endosomalen/lysosomalen Membranen lokalisiert ist und transient an der Plasmamembran vorhanden sein kann.
• Bei ELISA validieren Sie die Assay-Bedingungen, um eine potenzielle glykosylierungsabhängige Epitoperkennung zu berücksichtigen.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers immer mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Maus-Makrophagen-Lysate) und Negativkontrollen in Ihrem experimentellen System.

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