Anti-CD66a/CEACAM1 Kaninchen-PolymAb® für WB, IHC, IF, ELISA - P13688 / P31809

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD66a/CEACAM1

• CEACAM1 (CD66a) ist ein Mitglied der karzinoembryonalen Antigenfamilie (CEA) und fungiert als homophiles, calciumunabhängiges Zelladhäsionsmolekül.
• Fungiert als ko-inhibitorischer Rezeptor in T-Zellen, NK-Zellen und Neutrophilen; die durch Phosphorylierung abhängige Rekrutierung von PTPN6 hemmt die TCR-vermittelte Zytotoxizität, T-Zell-Proliferation und Zytokinproduktion. Zugehörige Referenzen: PMID:18424730 PMID:23696226 PMID:25363763
• Hemmt die Zellmigration und Zellstreuung durch Bindung an FLNA und Störung der FLNA-RALA-Interaktion. Zugehörige Referenz: PMID:16291724
• Reguliert die Insulinhomöostase, indem es den Insulinabbau fördert und die hepatische Fettsäuresynthese über die INSR-vermittelte Phosphorylierung und die Interaktion mit FASN moduliert.
• Spielt eine Rolle bei der Angiogenese und Arteriogenese und fördert die Differenzierung und Migration von Endothelzellen sowie den vaskulären Umbau nach einer Ischämie.
• Ist primär in multiplen Domänen der Plasmamembran (lateral, apikal, basal) und an Zellverbindungen (Adhärenzkontakte) lokalisiert; kommt außerdem in zytoplasmatischen Vesikeln, Mikrovilli und in sezernierten Formen vor.
• Wird in Kolonepithelzellen, Granulozyten, Lymphozyten und T-Zellen exprimiert, wobei alternatives Spleißen Isoformen mit unterschiedlich langen zytoplasmatischen Domänen erzeugt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das humanes und murines CEACAM1 abdeckt; eine Kreuzreaktivität mit beiden Arten wurde berichtet. Bei artspezifischen Anwendungen sollte die Reaktivität im geeigneten Lysat oder Gewebe bestätigt werden.
• Aufgrund des alternativen Spleißens und der Glykosylierung weist CEACAM1 mehrere Isoformen mit Molekulargewichten von etwa 30 kDa bis 57 kDa auf. Im Western Blot sind mehrere Banden zu erwarten; validieren Sie diese anhand bekannter Positivkontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC) ist das Kolonepithel ein geeignetes Positivkontrollgewebe, da CEACAM1 in säulenförmigen Epithelzellen stark exprimiert wird.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF) lokalisiert sich das Protein an Zellmembranen und Zellverbindungen; verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um oberflächengebundene und intrazelluläre Pools nachzuweisen.
• Für ELISA sollte ein Fangantikörper gegen ein anderes Epitop in Betracht gezogen werden, um eine Konkurrenz durch lösliche CEACAM1-Formen zu vermeiden.

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