Anti-CD64 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P12314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD64-Funktion und -Lokalisation

• CD64, auch bekannt als Fc-gamma RI (FcRI), Fc-gamma RIA und FCGR1A, ist ein hochaffiner Rezeptor für die Fc-Region von Immunglobulinen Gamma (IgG). Es ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und spielt eine zentrale Rolle bei der Verknüpfung von humoraler und zellulärer Immunität.
• Das Protein wirkt sowohl in angeborenen als auch in adaptiven Immunantworten, indem es IgG-Effektorfunktionen auf Monozyten vermittelt und die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) virusinfizierter Zellen auslöst.
• CD64 wird hauptsächlich auf der Zellmembran von Monozyten und Makrophagen exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Immunüberwachung und Phagozytose übereinstimmt.
• Der Rezeptor enthält mehrere Immunglobulin-ähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und einen cytoplasmatischen Schwanz. Er unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Signalgebung und Bindungsaffinität regulieren können.
• Alternatives Spleißen des FCGR1A-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise die Rezeptorfunktion und -expression beeinflussen.
• Mit CD64 assoziierte Schlüsselwörter sind 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Zellmembran, Disulfidbindung, Glykoprotein, IgG-bindendes Protein, Immunität, Immunglobulin-Domäne, angeborene Immunität, Membran, Phosphoprotein, Rezeptor, Signal, Transmembran und Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 43 kDa zu erwarten; eine Vorinkubation mit dem Immunogen-Peptid kann die Spezifität bestätigen.
• Der Antikörper wurde in den Spezies Human, Maus und Ratte validiert, was ihn für artübergreifende Studien geeignet macht; eine Validierung im relevanten experimentellen System wird jedoch empfohlen.
• Für die Immunfluoreszenz sollten geeignete Permeabilisierungs- und Blockierschritte in Betracht gezogen werden, um membrangebundenes CD64 auf Monozyten/Makrophagen nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung der Beschichtungspuffer und Nachweisantikörper erforderlich sein, um ein optimales Signal zu erzielen.

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