Anti-CD62P/P-Selectin Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P16109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: P-Selectin-Funktion und -Lokalisation

• P-Selectin (SELP), auch als CD62P, GMP-140, LECAM3 und PADGEM bezeichnet, ist ein Mitglied der Selectin-Familie von Zelladhäsionsmolekülen. Es handelt sich um ein Typ-I-Transmembranglykoprotein mit einer N-terminalen C-Typ-Lektin-Domäne, einer EGF-ähnlichen Domäne, mehreren Sushi-(SCR)-Wiederholungen und einem cytoplasmatischen Schwanz.
• Fungiert als Ca²⁺-abhängiger Rezeptor, der an Kohlenhydratliganden, hauptsächlich Sialyl-Lewis X, auf myeloischen Zellen wie Neutrophilen und Monozyten bindet. Diese Interaktion vermittelt das anfängliche Anheften und Rollen von Leukozyten auf aktiviertem Endothel und Thrombozyten während einer Entzündung.
• Über seinen Gegenrezeptor SELPLG (PSGL-1) auf Leukozyten unterstützt P-Selectin das Rollen von Leukozyten entlang der Gefäßoberflächen, eine kritische Voraussetzung für die feste Adhäsion und Extravasation.
• Darüber hinaus erleichtert P-Selectin Zell-Zell-Interaktionen und -Adhäsion durch Bindung an Integrin αIIb/β3 (ITGA2B:ITGB3) und αV/β3 (ITGAV:ITGB3), was zur Bildung von Thrombozyten-Leukozyten-Aggregaten beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:37184585
• Subzellulär wird P-Selectin in den α-Granula von Thrombozyten und den Weibel-Palade-Körperchen von Endothelzellen gespeichert. Bei zellulärer Aktivierung durch Agonisten wie Thrombin oder Histamin wird es schnell zur Plasmamembran transloziert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, Palmitoylierung an cytoplasmatischen Cysteinresten und N‑gebundene Glykosylierung. Stichwörter: Zelladhäsion, Kalzium, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Lipoprotein, Membran, Metallbindung.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 91 kDa und kann aufgrund heterogener Glykosylierung auf SDS-PAGE Mobilitätsverschiebungen zeigen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 42–771 von humanem P-Selectin, was nahezu der gesamten extrazellulären Region entspricht. Dieses Design begünstigt die Erkennung nativer Konformationen in zellbasierten Anwendungen.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen und ein Molekulargewichtsstandard in der Nähe von 91 kDa verwendet werden. Aufgrund der Glykosylierung kann das Band diffus erscheinen oder etwas höher wandern.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) wird eine Antigen-Demaskierung (hitze- oder enzymbasiert) empfohlen; validieren Sie die Antikörperspezifität an entzündetem Gewebe, wo die P-Selectin-Expression hochreguliert ist.
• Bei der Immunfluoreszenz ermöglicht die Permeabilisierung den Nachweis sowohl intrazellulärer Speicher als auch oberflächentranslozierter Proteine. Eine Co-Lokalisierung mit Organellenmarkern (z.B. von-Willebrand-Faktor für Weibel-Palade-Körperchen) kann aufschlussreich sein.
• Als kaninchenmonoklonaler Antikörper ist dieser Antikörper mit Multiplex-Färbeprotokollen unter Verwendung von Maus-Primärantikörpern kompatibel.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio optimiert die Beschaffung für IVD-Entwickler und Forschungslabore, indem es eine kuratierte Auswahl an Rohmaterialien anbietet, darunter validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper und Bulk-Hilfsreagenzien. Für Projekte, die auf Entzündung, Thrombose oder Endothelbiologie abzielen, kann dieser Anti-P-Selectin-Antikörper in Assay-Entwicklungsworkflows integriert werden. CamelBio kann bei der Skalierung der Versorgung oder der Beschaffung komplementärer Reagenzien für seltene Targets unterstützen, um Ihren Weg von der Konzeption bis zur Klinik zu begleiten.