Anti-CD62P/P-Selektin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P16109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: P-Selektin-Funktion und -Lokalisierung

• P-Selektin (CD62P, GMP-140, LECAM3, PADGEM) ist ein transmembranes Adhäsionsmolekül der Selektin-Familie, das durch das SELP-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als Ca²⁺-abhängiger Rezeptor, der das initiale Anbinden und Rollen von Leukozyten auf aktiviertem Endothel oder Blutplättchen vermittelt, indem es an Sialyl-Lewis-X-Kohlenhydrate auf Neutrophilen und Monozyten bindet.
• Durch seine Interaktion mit den Integrinen Alpha-IIb/Beta3 (ITGA2B:ITGB3) und Alpha-V/Beta-3 (ITGAV:ITGB3) erleichtert P-Selektin die Zell-Zell-Adhäsung und die stabile Rekrutierung von Leukozyten. Verwandte Referenzen: PMID:37184585
• P-Selektin wird in den Alpha-Granula von Blutplättchen und den Weibel-Palade-Körpern von Endothelzellen gespeichert und bei zellulärer Aktivierung durch Agonisten schnell an die Zelloberfläche verlagert.
• Die Gewebespezifität liegt hauptsächlich in Blutplättchen und Endothelzellen, wo sie während Entzündungsreaktionen an die Oberfläche mobilisiert wird.
• Das Protein enthält EGF-ähnliche und Sushi-Domänen, Disulfidbrücken und Palmitoylierungsstellen und wird als Lektin und kalziumbindendes Membranglykoprotein klassifiziert.
• Sein Molekulargewicht beträgt ca. 91 kDa (UniProt: 90820 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 42–771 umfasst und den größten Teil der extrazellulären Region abdeckt; dies kann die Erkennung von nativem und rekombinantem P-Selektin in verschiedenen Assay-Formaten ermöglichen.
• Für Western Blot sollten Sie sowohl reduzierende als auch nicht-reduzierende Bedingungen testen, da P-Selektin glykosyliert ist und ein verändertes scheinbares Molekulargewicht aufweisen kann.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten geeignete Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen optimiert werden, da P-Selektin nach zellulärer Aktivierung an der Oberfläche exponiert ist.
• Für ELISA-Anwendungen wird eine Titrierung des Antikörpers und eine Validierung mit relevanten Standards oder Kontrollen empfohlen, um Empfindlichkeit und Spezifität sicherzustellen.

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