Anti-CD62L/L-Selectin-monoklonaler Antikörper (APC/Cyanine7) für die Durchflusszytometrie – P14151

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von L-Selectin

• L-Selectin (CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1, gp90-MEL) ist ein calciumabhängiges (C-Typ-)Lektin, das die Zelladhäsion durch Bindung an Glykoproteine auf benachbarten Zellen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Es vermittelt die Anheftung von Lymphozyten an spezialisierte Endothelzellen hochendothelialer Venolen (HEVs) in peripheren Lymphknoten – ein für das Lymphozyten-Homing essenzieller Prozess.
• L-Selectin fördert das anfängliche Anheften und Rollen von Leukozyten auf dem Endothel, einen entscheidenden frühen Schritt der Entzündungsreaktion. Verwandte Referenzen: PMID:12403782 PMID:28011641
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und ein Transmembranprotein vom Typ I mit einer extrazellulären Region, die eine N-terminale C-Typ-Lektindomäne, eine EGF-ähnliche Domäne und zwei Sushi-(SCR-)Domänen enthält.
• Es wird überwiegend in B-Zelllinien und T-Lymphozyten exprimiert, entsprechend seiner Rolle bei der adaptiven Immunüberwachung.
• L-Selectin ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 42 kDa (UniProt: 42187 Da) und unterliegt einer alternativen Initiation.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Region (AS 39–332), die die Lektin- und EGF-ähnlichen Domänen einschließt; dieses Design kann die Erkennung der nativen Konformation und funktionell relevanter Epitope für die Durchflusszytometrie begünstigen.
• Verwenden Sie für die Durchflusszytometrie lebende, nicht fixierte Leukozyten oder Lymphozytenzelllinien (z. B. Jurkat, Raji), um die CD62L-Expression auf der Zelloberfläche zu erhalten; vermeiden Sie Fixierungsmethoden, die das Epitop möglicherweise maskieren.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen, da die Dichte der Oberflächenantigene je nach Aktivierungszustand variieren kann.
• Schließen Sie geeignete Isotypkontrollen ein und erwägen Sie eine Ko-Färbung mit anderen Lymphozytenmarkern (z. B. CD3, CD19), um T- und B-Zell-Subpopulationen zu unterscheiden.

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