Monoklonaler Anti-CD56/NCAM1-Antikörper für FC - P13591

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NCAM1-Funktion und -Lokalisierung

• Neurales Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1, CD56) ist ein Zelladhäsionsprotein, das an der Neuron-Neuron-Adhäsion, der Neuritenfaszikulation und dem Auswachsen von Neuriten beteiligt ist.
• Dient während einer mikrobiellen Infektion als Rezeptor für das Tollwutvirus und das Zikavirus.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran (bei Isoformen mit Transmembrandomäne oder GPI-Anker) und sekretierte Isoformen.
• Gehört zur Immunglobulin-Superfamilie, enthält Ig-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und ist stark glykosyliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, die zu seinen adhäsiven Funktionen beitragen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Membranverankerungsmodi und Gewebeverteilungen.
• Die kanonische Isoform hat ein unmodifiziertes Molekulargewicht von ~94,6 kDa, mit einer beobachteten Wanderung um 95 kDa aufgrund von Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser rekombinante, monoklonale Kaninchen-Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert und zielt auf die extrazelluläre Region (aa 20-413) von humanem NCAM1 ab.
• Für eine robuste FC-Detektion sollten Zelltypen verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie CD56 exprimieren, wie natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Nervenzellen oder Subpopulationen von Leukozyten.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung, indem Sie eine Titrationsreihe im relevanten Experimentsystem durchführen, um den optimalen Färbeindex zu bestimmen.
• Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe ein, um ein genaues Gating und den Ausschluss unspezifischer Bindung sicherzustellen.
• Validieren Sie die Färbespezifität durch Verwendung CD56-positiver und -negativer Zelllinien oder durch Vorblockierung mit rekombinantem NCAM1-Protein.

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