Anti-CD55 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD55-Funktion und -Lokalisierung

• CD55, auch bekannt als Komplement-Decay-accelerating Factor (DAF), ist ein Glykoprotein, das die Komplementkaskade reguliert, indem es an C4b- und C3b-Fragmente bindet und den Zerfall von C3- und C5-Konvertasen beschleunigt, wodurch Wirtszellen vor autologer Komplementattacke geschützt werden.
  Verwandte Referenzen: PMID:7525274 PMID:28657829
• Das Protein wirkt als Rezeptor für mehrere Viren, einschließlich Coxsackievirus A21, Coxsackieviren B1, B3 und B5 sowie humane Echoviren 6, 7, 11, 12, 20 und 21 sowie Enteroviren 70 und D68, und erleichtert den Eintritt von Viren in Wirtszellen.
• CD55 ist breit auf den Plasmamembranen aller Zelltypen exprimiert, die Plasmakomplementproteinen ausgesetzt sind, und auf Epithelzellen, die extrazelluläre Kompartimente auskleiden, wobei lösliche Formen in Körperflüssigkeiten und der extrazellulären Matrix vorhanden sind.
• Codiert durch das CD55-Gen (Gen-ID: 1604), durchläuft das Protein alternatives Spleißen, was multiple Isoformen erzeugt, von denen einige sezerniert werden.
• CD55 ist über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an die Zellmembran gebunden und enthält mehrere Sushi-Domänen; es ist auch ein Träger der Antigene des Cromer-Blutgruppensystems.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche N-Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die für die strukturelle Stabilität und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 40–300 von menschlichem CD55 ab, was der extrazellulären Domäne entspricht; für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande nahe 41 kDa erwartet, obwohl die Glykosylierung zu leichten Verschiebungen führen kann.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für WB, IF/ICC und ELISA aufgeführt; optimale Verdünnungen sollten empirisch für jeden Assay und Probentyp bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; Die Sequenzhomologie im Immunogenbereich sollte überprüft werden, wenn eine Quantifizierung über Spezies hinweg erforderlich ist.
• Für IF/ICC sollten die Permeabilisierungsbedingungen berücksichtigt werden, da CD55 ein GPI-verankertes Oberflächenprotein ist; Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Membranlokalisierung zu bestätigen.

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