Anti-CD55 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA – P08174

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD55

• CD55, auch bekannt als Decay-Accelerating-Faktor (DAF), ist ein GPI-verankertes Glykoprotein, das das Komplementsystem reguliert, indem es die Bildung und Stabilität der C3- und C5-Konvertasen hemmt.

Verwandte Referenzen: PMID:7525274 PMID:28657829

• Es bindet an C4b- und C3b-Fragmente, verhindert die Assemblierung der Amplifikationskonvertasen C4b2a und C3bBb und schützt dadurch Wirtszellen vor komplementvermittelter Schädigung.

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• CD55 enthält vier kurze Konsensuswiederholungen (SCRs), auch bekannt als Sushi-Domänen, die seine Interaktion mit Komplementkomponenten vermitteln.

• Das Protein wird auf den Plasmamembranen aller Zelltypen exprimiert, die in engem Kontakt mit Plasmakomplementproteinen stehen, und lösliche Formen finden sich in Körperflüssigkeiten.

• CD55 fungiert als Rezeptor für mehrere Picornaviren, darunter Coxsackievirus A21 und B, Humanes Enterovirus 70 und D68 sowie Echoviren, und erleichtert den viralen Eintritt.

• Mutationen in CD55 verursachen das CHAPLE-Syndrom, eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die durch proteinverlierende Enteropathie mit frühem Beginn und Komplementhyperaktivierung gekennzeichnet ist.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und die Zugabe eines GPI-Ankers, der das Protein an der Zellmembran verankert.

• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich membrangebundener und sezernierter Varianten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 40–300) umfasst die extrazelluläre Sushi-Wiederholungsdomäne; es ist zu erwarten, dass gegen diese Region erzeugte Antikörper natives CD55 erkennen und für Anwendungen geeignet sind, die den Nachweis des reifen Proteins erfordern.

• Für das Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 41 kDa, aber Glykosylierung kann eine Verschiebung auf 50–70 kDa verursachen; validieren Sie mit einem relevanten Positivkontroll, wie z. B. Lysat menschlicher peripherer mononukleärer Blutzellen.

• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit Maus kreuzreagiert; dennoch wird eine unabhängige Validierung im eigenen Experimentalsystem empfohlen.

• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Assays, gepaart mit einem anderen CD55-spezifischen Antikörper, um Konkurrenz um Epitope zu vermeiden.

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