Anti-CD53 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19397

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD53-Funktion und -Lokalisierung

• CD53, auch bekannt als Tetraspanin-25 (Tspan-25) oder MOX44, ist ein Mitglied der Tetraspanin-Superfamilie und eine strukturelle Komponente von tetraspaninreichen Mikrodomänen (TERMs), die die Rezeptorclustering und Signaltransduktion erleichtern (PubMed:28487417). Verwandte Referenzen: PMID:28487417
• Spielt eine kritische Rolle bei der Aktivierung von Monozyten und B-Zellen und trägt zu Signalwegen von Immunzellen bei (PubMed:8335905). Verwandte Referenzen: PMID:8335905
• CD53 ist ein essentieller Regulator der B-Zell-Entwicklung durch Förderung der Interleukin-7-Rezeptor-(IL7R)-Signalgebung und verstärkt die BCR-Signalgebung durch Rekrutierung von PKC zur Plasmamembran für die Substratphosphorylierung (PubMed:28487417). Verwandte Referenzen: PMID:28487417
• Das Protein ist am Homing von Lymphozyten zu Lymphknoten beteiligt, indem es die Zelloberflächenexpression von L-Selectin (SELL) stabilisiert und die Migration von B- und T-Zellen erleichtert.
• CD53 vermittelt metabolische und entzündliche Funktionen in Hepatozyten und Fettgewebe durch Förderung der TNF- und LPS-Signalgebung.
• Subzellulär lokalisiert sich CD53 an der Zellmembran, den Zellverbindungen und den Synapsen; es ist ein Multipass-Transmembran-Glykoprotein, das primär in B-Zellen, Monozyten, Makrophagen, Neutrophilen und T-Zell-Subsets exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100-180 von humanem CD53; berücksichtigen Sie diesen Bereich bei der Bewertung der Epitop-Zugänglichkeit in verschiedenen Assay-Formaten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden, und die optimalen Arbeitsverdünnungen für WB und ELISA sollten experimentell im relevanten Probensystem bestimmt werden.
• Beim Western Blot unter reduzierenden Bedingungen wird eine Bande bei ca. 24 kDa erwartet; die Einbeziehung von positiven und negativen Zelllysat-Kontrollen (z. B. humane periphere Blutmononukleäre Zellen vs. CD53-defiziente Zellen) wird empfohlen.
• Im ELISA können die Antigen-Beschichtungskonzentration und die Verdünnung des Nachweisantikörpers eine Optimierung erfordern; die Kreuzreaktivität mit Mausproben sollte validiert werden, wenn mit Murinmodellen gearbeitet wird.
• Da CD53 in mehreren Immunzelltypen und Hepatozyten exprimiert wird, sollten gewebsspezifische Expressionsmuster bei der Planung von Experimenten berücksichtigt werden.

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