Anti-CD48 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, FC, ELISA - P09326

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD48-Funktion und -Lokalisierung

• CD48 (SLAMF2) ist ein Mitglied der Signaling Lymphocytic Activation Molecule (SLAM)-Familie, kodiert durch das CD48-Gen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Als GPI-verankertes Oberflächenglykoprotein interagiert CD48 mit CD2 und CD244/2B4, um die Aktivierung und Adhäsion von Immunzellen zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:12007789, PMID:19494291, PMID:27249817
• Die Bindung von CD48 erleichtert die T-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch Rekrutierung der Src-Kinase LCK und des Adaptors LAT an den CD3-Komplex, wodurch die LCK-Phosphorylierung und die nachgeschaltete Aktivierung gefördert werden. Verwandte Referenzen: PMID:19494291, PMID:12007789
• In NK-Zellen und zytotoxischen T-Lymphozyten induziert die CD48-Bindung die Phosphorylierung von CD244 ITSMs, löst die Bildung der immunologischen Synapse aus und die gerichtete Exozytose zytolytischer Granula, die Perforin und Granzyme enthalten. Verwandte Referenzen: PMID:27249817
• Das Protein lokalisiert sich hauptsächlich an der Zellmembran und in Membran-Rafts; es wurde auch eine lösliche sezernierte Form nachgewiesen.
• CD48 ist weitgehend auf allen hämatopoetischen Zellen exprimiert, was seine zentrale Rolle bei der Immunregulation unterstreicht.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und die Anheftung eines GPI-Ankers.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 27–220) von humanem CD48; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung von Assays zum Nachweis von Oberflächen- oder löslichen Zielen.
• Im Western Blot werden häufig Banden um 19 kDa und 27 kDa beobachtet, was wahrscheinlich auf eine unterschiedliche Glykosylierung zurückzuführen ist; optimieren Sie die Probenvorbereitungsbedingungen entsprechend.
• Geeignet für Durchflusszytometrie und ELISA; titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Probesystem (z. B. PBMCs, Zelllinien).
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus-CD48 wurde berichtet; überprüfen Sie die Reaktivität in Mausgeweben oder -zellen, wenn anwendungen artübergreifend geplant sind.
• Für die Durchflusszytometrie werden Standardprotokolle zur Oberflächenfärbung empfohlen; keine Permeabilisierung ist für membrangebundenes CD48 erforderlich.

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