Anti-CD44 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P16070

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD44

• CD44 ist ein Zelloberflächenrezeptor, das Hyaluronan und andere Komponenten der extrazellulären Matrix bindet und so Zelladhäsion, Migration und die Erfassung von Umgebungsinformationen vermittelt (PubMed:16541107, PubMed:19703720, PubMed:22726066). Zugehörige Referenzen: PMID:16541107 PMID:19703720 PMID:22726066
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei Funktionen von Immunzellen, einschließlich der Aktivierung, Rezirkulation und des Homing von T-Lymphozyten, sowie bei Hämatopoese und Entzündung (PubMed:7528188). Zugehörige Referenzen: PMID:7528188
• Über seine zytoplasmatische Domäne bildet CD44 Signalkomplexe mit Rezeptorkinasen und Membranproteasen, die Effektoren wie PKN2, RAC1 und RHOA aktivieren, um die aktinvermittelte Umorganisation des Zytoskeletts und die Zellmigration zu regulieren (PubMed:18757307, PubMed:23589287, PubMed:15123640). Zugehörige Referenzen: PMID:18757307 PMID:23589287 PMID:15123640
• Isoform 10 (epitheliale Isoform) wird überwiegend in Epithelzellen exprimiert und ist in vielen Karzinomen stark hochreguliert, während ihre Expression in Neuroblastomzellen repriminiert ist.
• CD44 lokalisiert sich an der Zellmembran und den Mikrovilli; es kommt auch in sekretierter Form vor.
• Als stark posttranslational modifiziertes Protein liegt CD44 als Proteoglykan und Phosphoprotein mit mehreren Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen vor.
• (Mikrobielle Infektion) CD44 fördert außerdem die Internalisierung des Maul- und Klauenseuche-Virus durch Makropinozytose.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 20–178 der N-terminalen extrazellulären Domäne; es ist davon auszugehen, dass die Epitope auf nativem und denaturiertem CD44 zugänglich sind, sodass der Antikörper für Anwendungen wie WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA geeignet ist.
• Für Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 80 kDa, aber umfangreiche Glykosylierung und alternatives Spleißen können zusätzliche Banden ergeben; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen und optimierten reduzierenden/nicht-reduzierenden Bedingungen.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer pH 6,0) und Blockierungsschritte; erwägen Sie die Verwendung eines HRP-Polymer-Detektionssystems für höhere Empfindlichkeit.
• Für IF/ICC ist Permeabilisierung erforderlich, wenn das Epitop intrazellulär liegt; bestätigen Sie die Antikörperspezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet; bei der Verwendung an nicht-menschlichen Proben wird eine experimentelle Validierung dringend empfohlen.

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