Anti-CD44 Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16070

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD44-Funktion und -Lokalisierung

• CD44 ist ein Zelloberflächenrezeptor, der eine zentrale Rolle bei Zell-Zell-Interaktionen, Zelladhäsion und -migration spielt und es den Zellen ermöglicht, Veränderungen im Gewebemikromilieu zu erkennen und darauf zu reagieren. Verwandte Referenzen: PMID:16541107, PMID:19703720, PMID:22726066
• Als primärer Rezeptor für Hyaluronan (HA) bindet CD44 auch Kollagen, Wachstumsfaktoren, Zytokine und Proteasen und vermittelt so die Anbindung an die extrazelluläre Matrix und die Signalübertragung.
• CD44 beteiligt sich an vielfältigen physiologischen Prozessen, einschließlich Lymphozytenaktivierung, Rezirkulation, Homing, Hämatopoese, Entzündung und Reaktion auf bakterielle Infektionen. Verwandte Referenzen: PMID:7528188
• Über seine zytoplasmatische Domäne assembliert CD44 Proteinkomplexe, die Rezeptorkinasen und Membranproteasen enthalten, und verknüpft diese mit downstreamen Effektoren wie PKN2, RAC1, RHOA, Rho-Kinasen und Phospholipase C, um die Mobilisierung von Kalzium und die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:18757307, PMID:23589287, PMID:15123640
• Die Wechselwirkung von CD44 mit LGALS9 aktiviert NK-Zellen über die LCK-, ERK- und MAPK-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:37006235
• CD44 existiert in mehreren durch alternatives Spleißen erzeugten Isoformen; Isoform 10 (epitheliale Isoform) ist in Karzinomen stark exprimiert und ein Marker für das Fortschreiten von Krebs.
• Subzellulär lokalisiert sich CD44 an der Zellmembran und den Mikrovilli und kann sezerniert werden; es ist weitgehend in Fibroblasten, Urin und Plazenta nachweisbar, wobei die Expression von Isoform 10 auf epitheliale Zellen beschränkt ist.
• Bei mikrobiellen Infektionen fördert CD44 die virale Internalisierung, wie für das Maul-und-Klauenseuche-Virus über Makropinozytose gezeigt wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Ektodomäne (aa 20–178) von menschlichem CD44 ab; berücksichtigen Sie bei der Erweiterung auf nicht validierte Spezies einen Sequenzabgleich mit der Zielspezies, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.
• Für Western Blots beachten Sie, dass CD44 eine umfangreiche Glykosylierung und mehrere Isoformen aufweist; die beobachtete Bande kann vom theoretischen Wert von 82 kDa abweichen, optimieren Sie daher den Gelanteil und die Laufbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Protokolle die Färbung beeinflussen; validieren Sie dies in einem bekannten positiven Kontrollgewebe wie Tonsillen oder Karzinomproben.
• Dieser polyklonale Antikörper erkennt sowohl menschliches als auch murines CD44; die Kreuzreaktivität in anderen Spezies sollte experimentell bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie bei Paarung mit einem Fangantikörper sicher, dass die Epitopregion nicht mit der des Fangantikörpers überlappt, um Konkurrenz zu vermeiden.

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