Anti-CD43 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA – P16150

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD43

• CD43 (Leukosialin, GPL115, GALGP, Sialophorin) ist das häufigste oberflächenständige Sialoglykoprotein auf Leukozyten und wird vom SPN-Gen kodiert. Es ist stark glykosyliert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation von T-Zellen.
• Es reguliert mehrere T-Zell-Funktionen einschließlich Aktivierung, Proliferation, Differenzierung, Trafficking und Migration. Es reguliert das T-Zell-Trafficking zu Lymphknoten positiv über die Assoziation mit ERM-Proteinen (EZR, RDX, MSN).
• Es reguliert die Th2-Zelldifferenzierung negativ und fördert die Th1-Linienbindung durch Verstärkung der IFN-gamma-Expression während der TCR-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:18036228
• Es bereitet T-Zellen auf die Zytokin-Erkennung vor, indem es die Expression der Zytokin-Rezeptoren IFNGR und IL4R induziert, ihre Signalübertragung fördert und die Clusterbildung von IFNGR mit TCR vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:24328034
• Wirkt als wichtiger E-Selexin-Ligand auf Th17-Zellen und erleichtert deren Rollen an aktivierten Gefäßen und Rekrutierung während Entzündungen. Es vermittelt die Adhäsion von Th17-Zellen an E-Selexin, aber nicht die von Th1-Zellen.
• Schützt Zellen vor apoptotischen Signalen und fördert dadurch das Zellüberleben.
• Subzellulär lokalisiert sich CD43 an der Plasmamembran, mit Anreicherung in Zellvorsprüngen wie Mikrovilli und Uropodien auf wandernden Zellen. Es wird auch im Kern an PML-Körperchen nachgewiesen.
• Es wird spezifisch auf Thymozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen, Plasmazellen und Myelomen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein N-terminales Peptid (Aa1-100) von humanem CD43, das auf die extrazelluläre Domäne abzielt. Dieses Design kann die Erkennung des nativen Proteins in der Immunhistochemie begünstigen.
• Für IHC-P sollten Sie Antigen-Retrieval-Puffer verwenden, die für stark glykosylierte Proteine geeignet sind. Validieren Sie die Färbung an humanen lymphoiden Geweben (z. B. Tonsille, Lymphknoten), wo CD43 reichlich vorhanden ist.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz evaluiert werden. Titrieren Sie die Antikörperkonzentration und optimieren Sie die Blockierung, um den Hintergrund durch Serumglykoproteine zu minimieren.
• Da CD43 ausschließlich auf Leukozyten exprimiert wird, verwenden Sie geeignete Negativkontrollen (z. B. nicht hämatopoetische Gewebe), um die Spezifität zu bestätigen.

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