Anti-CD42a polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14770

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD42a-Funktion und Lokalisierung

• Thrombozyten-Glykoprotein IX (GP9, CD42a) ist eine Komponente des GPIb-V-IX-Komplexes, der als von-Willebrand-Faktor (vWF)-Rezeptor auf der Thrombozytenoberfläche dient.
• Der GPIb-V-IX-Komplex vermittelt die vWF-abhängige Thrombozytenadhäsion an verletzte Gefäßwände, ein entscheidendes Initialereignis bei der Hämostase und arteriellen Thrombose.
• Es wird angenommen, dass GPIX eine Membraninsertions- und Orientierungsfunktion besitzt, die die korrekte Komplexassemblierung und Oberflächenexpression von GPIb erleichtert.
• Das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein, das durch Leucin-reiche Wiederholungen (LRRs) gekennzeichnet ist, die für Protein-Protein-Interaktionen entscheidend sind.
• Mutationen im GP9-Gen sind mit dem Bernard-Soulier-Syndrom assoziiert, einer autosomal-rezessiven Blutungsstörung, die durch Riesenthrombozyten und Thrombozytopenie gekennzeichnet ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend an der Plasmamembran, was mit seiner Rolle bei der Thrombozytenadhäsion übereinstimmt.
• Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 19 kDa (19046 Da) und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 17–140) von humanem CD42a abdeckt. Für WB sollten Thrombozytenlysate oder GP9-exprimierende Zelllinien als positive Kontrollen in Betracht gezogen werden.
• Polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Variabilität aufweisen; titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn im relevanten Probensystem vor kritischen Experimenten.
• Für ELISA kann der Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis verwendet werden; ziehen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Anti-GP9 in Betracht, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln.
• Für den Menschen wird Kreuzreaktivität angegeben; Reaktivität mit anderen Spezies ist nicht garantiert und sollte individuell validiert werden.
• Das in WB beobachtete Molekulargewicht kann aufgrund von Glykosylierung oder durch Disulfidbindungen induzierten Strukturveränderungen vom theoretischen Wert von 19 kDa abweichen; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.

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