Anti-CD3E Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - P07766

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD3E-Funktion und -Lokalisierung

• CD3E ist die Epsilon-Kette des T-Zell-Oberflächenglykoproteins CD3, das den TCR-CD3-Komplex auf T-Lymphozyten bildet und eine wesentliche Rolle bei der adaptiven Immunantwort spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15294938, PMID:15546002, PMID:2470098
• Die CD3-Ketten (CD3D, CD3E, CD3G, CD247) enthalten immunrezeptor-tyrosinbasierte Aktivierungsmotive (ITAMs) in ihren zytoplasmatischen Domänen. Nach der Bindung des TCR an Antigen-MHC werden diese ITAMs durch die Src-Kinasen LCK und FYN phosphoryliert, was Andockstellen für ZAP70 schafft und nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:2470098, PMID:40592325
• Über die Signaltransduktion hinaus ist CD3E essentiell für die ordnungsgemäße T-Zell-Entwicklung im Thymus (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• CD3E beteiligt sich an der Internalisierung und Downregulation von TCR-CD3-Komplexen auf der Zelloberfläche durch Endozytosemotive in ihrem zytosolischen Schwanz. Verwandte Referenzen: PMID:10384095, PMID:26507128
• CD3E fungiert auch als Rezeptor für ITPRIPL1, einen negativen Regulator, der die T-Zell-Aktivierung hemmt, indem er die Bindung von NCK1 fördert, wodurch die CD3E-ZAP70-Interaktion verhindert und die ERK-NFkB-Signalisierung sowie der Calcium-Einstrom blockiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:38614099, PMID:12110186
• Subzelluläre Lokalisierung: Zellmembran; Single-Pass Typ I Membranprotein.
• Vorhergesagtes Molekulargewicht: ~23 kDa; konsistent mit den 23.147 Da, die aus der Sequenz berechnet wurden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting kann unter reduzierenden Bedingungen ein spezifisches Band bei ca. 23 kDa nachgewiesen werden. Optimieren Sie die Antikörperkonzentration und die Inkubationsbedingungen für Ihren Probentyp.
• Für Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF) kann eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval im geeigneten Puffer vorteilhaft sein. Validieren Sie die Färbung in Positivkontrollgeweben (z. B. menschliche Tonsille oder Lymphknoten).
• Wenn Sie diesen Antikörper in Multiplex-IHC (mIHC)-Panels verwenden, überprüfen Sie die Kompatibilität mit anderen Primärantikörpern und Detektionssystemen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde beobachtet; daher kann dieser Antikörper in Nagetiermodellstudien eingesetzt werden; bestätigen Sie jedoch die Leistung mit Ihren spezifischen Proben.

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