Monoklonaler Anti-CD39/ENTPD1-Antikörper für FC, ELISA – P49961

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD39/ENTPD1

• CD39/ENTPD1 (Ekt Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase 1) ist ein Transmembranenzy m, das extrazelluläre Nukleosidtriphosphate (NTPs) sequenziell zu Diphosphaten (NDPs) und anschließend zu Monophosphaten (NMPs) hydrolysiert und dadurch die Verfügbarkeit von Sign al nukleotiden steuert. Zugehörige Referenzen: PMID:8529670 PMID:8626624 PMID:8955160
• Durch den Abbau des proinflammatorischen ATP und des thrombozytenaktivierenden ADP hemmt CD39 die Thrombozytenaggregation und fördert die vaskuläre Homöostase, was seine Rolle bei der Thromboregulation unterstreicht. Zugehörige Referenzen: PMID:8955160 PMID:8996251
• CD39 wird stark auf aktivierten lymphoiden Zellen und in Endothelgeweben exprimiert; zusätzliche Expression findet sich in Plazenta, Lunge, Skelettmuskulatur und Niere.
• Das Protein ist in der Plasmamembran und in Caveolae lokalisiert, was seiner Funktion bei der Regulierung extrazellulärer Nukleotidpools entspricht.
• Es enthält konservierte ATP/GTP-Bindungsdomänen, Disulfidbindungen und mehrere Glykosylierungsstellen, wodurch es als calcium- und magnesiumabhängige Hydrolase klassifiziert wird.
• Mutationen in ENTPD1 stehen mit der hereditären spastischen Paraplegie Typ 64 (SPG64) in Verbindung und unterstreichen seine Bedeutung über das Gefäßsystem hinaus.
• Alternatives Spleißen von ENTPD1 erzeugt Isoformen, die die enzymatische Aktivität oder Lokalisation beeinflussen können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 255–442 der extrazellulären Domäne, wodurch sich der Antikörper für die Oberflächenfärbung lebender Zellen in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung eignet.
• Für ELISA sollte eine Kombination mit einem anderen Klon oder die Verwendung als Fängerantikörper für lösliches CD39 in Betracht gezogen und mit geeigneten biologischen Proben validiert werden.
• Obwohl die Reaktivität mit humanem Material validiert wurde, sollte eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies bei Bedarf experimentell bestätigt werden.

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