Anti-CD38-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P28907

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD38

• CD38 (ADP-Ribosylcyclase/zyklische ADP-Ribose-Hydrolase 1) ist ein multifunktionelles transmembranäres Glykoprotein, das sowohl als Enzym als auch als Rezeptor fungiert und an der Kalziumsignalübertragung, Zelladhäsion und Immunregulation beteiligt ist.
• Es synthetisiert den sekundären Botenstoff zyklische ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+, hydrolysiert cADPR zu ADP-Ribose und erzeugt aus 2'-Phospho-cADPR und NADP+ das Ca2+-mobilisierende Nukleotid NAADP+. Zugehörige Referenzen: PMID:7961800, PMID:8253715, PMID:16690024
• CD38 fungiert als Rezeptor für CD31 (PECAM-1) auf Endothelzellen und vermittelt die Aktivierung, Proliferation und transendotheliale Migration von Lymphozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:9551996
• Das Protein reguliert wichtige Funktionen dendritischer Zellen, einschließlich der durch CCL21 ausgelösten Migration, des Überlebens und der Th1-polarisierenden Aktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:16293598
• In T-Lymphozyten der Lamina propria aktiviert die CD38/CD31-Bindung die Signalwege der Kinasen LCK und LAT und fördert dadurch die Zytokinfreisetzung. Zugehörige Referenzen: PMID:11259373
• CD38 ist an der Zelloberfläche lokalisiert und wird in Pankreas, Leber, Niere, Gehirn, Hoden, Eierstock, Plazenta, malignem Lymphom und Neuroblastom stark exprimiert.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, Disulfidbrückenbildung und N-Glykosylierung und wird als Signalanker-Transmembranprotein mit NADase- und Transferase-Aktivitäten klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 43–300 des humanen CD38 und damit die extrazelluläre Domäne; daher ist zu erwarten, dass dieser polyklonale Antikörper Epitope erkennt, die an der Zelloberfläche exponiert sind.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CD38 etwa 34 kDa; aufgrund der N-Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch bei einem höheren Molekulargewicht erscheinen (häufig etwa 45 kDa). Validieren Sie die Molekulargewichtsmarker im jeweiligen Probensystem.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungsbedingungen (z. B. formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Schnitte) sowie Bedingungen für die Antigenrückgewinnung überprüft werden; eine Permeabilisierung mit Triton X-100 kann den Nachweis intrazellulärer Epitope verbessern.
• Bei ELISA kann der Antikörper sowohl als Fänger- als auch als Nachweisreagenz eingesetzt werden; Kreuzreaktivität und Spezifität sollten jedoch mit rekombinantem CD38-Protein validiert werden.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit CD38 von Maus und Ratte und ermöglicht dadurch vergleichende Studien zwischen Spezies. Validieren Sie Expressionslevel und Reaktivität in den Geweben jeder Spezies.

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