Anti-CD38 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P28907

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD38

• CD38 ist ein multifunktionales Transmembran-Glykoprotein, das als ADP-Ribosylcyclase und als Hydrolase der zyklischen ADP-Ribose fungiert und den sekundären Botenstoff zyklische ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+ synthetisiert. Verwandte Referenzen: PMID:7961800 PMID:8253715
• CD38 katalysiert außerdem die Synthese von Nicotinat-Adenin-Dinukleotidphosphat (NAADP+), einem potenten Ca2+-Mobilisator, bevorzugt aus 2'-Phospho-cADPR und Nikotinsäure. Verwandte Referenz: PMID:16690024
• Neben seiner enzymatischen Aktivität fungiert CD38 als Rezeptor für CD31 auf Endothelzellen und fördert die Aktivierung, Proliferation und transendotheliale Migration von Lymphozyten. In T-Lymphozyten der Lamina propria aktivieren CD38/CD31-Interaktionen LCK und LAT, was zur Freisetzung von Zytokinen führt. Verwandte Referenzen: PMID:9551996 PMID:11259373
• CD38 reguliert Funktionen dendritischer Zellen, einschließlich der durch CCL21 ausgelösten Migration, des Überlebens und der Th1-polarisierenden Aktivität. Verwandte Referenz: PMID:16293598
• Auf subzellulärer Ebene ist CD38 ein Typ-II-Transmembranprotein, das sich auf der Zelloberfläche befindet, wobei seine katalytische Domäne zum extrazellulären Raum ausgerichtet ist.
• CD38 wird in Pankreas, Leber, Niere, Gehirn, Hoden, Eierstock und Plazenta sowie in malignen Lymphomen und Neuroblastomen stark exprimiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrücken und alternatives Spleißen, durch die Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen entstehen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 181–300 innerhalb der extrazellulären Domäne des menschlichen CD38 und erkennt wahrscheinlich sowohl glykosylierte als auch unglykosylierte Formen. Erwägen Sie die Verwendung von PNGase F, um den Glykosylierungsstatus in Ihrem System zu bestätigen.
• Für den Western Blot sind denaturierende und reduzierende Bedingungen in der Regel geeignet. Es wird eine Bande bei etwa 34 kDa erwartet, wobei die Glykosylierung das scheinbare Molekulargewicht verschieben kann.
• Führen Sie bei IHC-P und IF/ICC geeignete Schritte zur Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung durch. Validieren Sie die Färbung in Geweben mit bekannter hoher Expression, beispielsweise in Pankreas, Leber und Lymphknoten.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet wurde, kann dieser Antikörper in translationalen oder vergleichenden Studien eingesetzt werden. Validieren Sie ihn im jeweils relevanten Probensystem.
• Für ELISA bietet die polyklonale Beschaffenheit ein robustes Signal. Erwägen Sie die Kombination mit einem monoklonalen Fangantikörper in einem Sandwich-Assay-Format.

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