Anti-CD38 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, FC, ELISA - P28907

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD38-Funktion und Lokalisierung

• Katalysiert die Synthese von zyklischem ADP-Ribose (cADPR) aus NAD(+), einem Second Messenger, der für die glukoseinduzierte Insulinsekretion entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:7961800, PMID:8253715
• Synthetisiert Nicotinat-Adenin-Dinukleotidphosphat (NAADP(+)), einen potenten Ca(2+)-mobilisierenden Second Messenger, vorzugsweise aus 2'-Phospho-cADPR sowohl bei pH 5,0 als auch pH 7,4. Verwandte Referenzen: PMID:16690024
• Fungiert als Rezeptor für CD31 auf Endothelzellen und fördert die Lymphozytenaktivierung, -proliferation und transendotheliale Migration. Verwandte Referenzen: PMID:9551996
• Reguliert entscheidende dendritische Zellfunktionen, einschließlich CCL21-getriebener Migration, Überleben und Th1-polarisierender Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:16293598
• In Lamina propria T-Lymphozyten lösen CD38/CD31-Interaktionen eine Signalkaskade aus, die LCK und LAT umfasst und zur Zytokinfreisetzung führt. Verwandte Referenzen: PMID:11259373
• Hoch exprimiert in Pankreas, Leber, Niere, Gehirn, Hoden, Eierstöcken, Plazenta und malignem Lymphom/Neuroblastom (UniProt Gewebespezifität).
• Lokalisiert an der Zelloberfläche als Single-Pass Typ II Transmembranglykoprotein mit Disulfidbindungen und N-verknüpfter Glykosylierung (UniProt Keywords: Signalanker, Disulfidbindung, Glykoprotein).
• Unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt (UniProt Keyword: Alternatives Spleißen).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 43–300 von humanem CD38 und deckt die extrazelluläre Domäne ab; dieses Design unterstützt den Nachweis von CD38 an der Zelloberfläche in der Durchflusszytometrie (FC) und Immunhistochemie (IHC-P).
• Für den Western Blot (WB) sind Banden bei etwa 34 kDa (Vollänge) und 14 kDa (möglicherweise eine prozessierte oder gespleißte Variante) zu erwarten. Validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen, wie Pankreas- oder lymphatischen Zelllinien.
• Bei IHC-P-Anwendungen sollten Sie die Antigen-Retrieval (z.B. Citrat pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) und die Antikörperverdünnung unter Verwendung bekannter positiver Gewebe wie Tonsille oder Niere optimieren.
• Es wurde bestätigt, dass der Antikörper mit humanem und Cynomolgus-Affen CD38 reagiert. Für andere Spezies führen Sie eine spezies-spezifische Validierung durch.
• Für ELISA kann der Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Paarung mit einem geeigneten Detektionssystem sollte experimentell optimiert werden.

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