Anti-CD35/CR1 Monoklonaler Antikörper (Kaninchen mAb) für IF, IHC, ELISA - P17927

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD35/CR1

• Der Komplementrezeptor Typ 1 (CR1, CD35; Genname CR1) ist ein membranständiger Immunadhärenzrezeptor, der die Bindung und Beseitigung von komplement-opsonisierten Pathogenen und Immunkomplexen durch Erythrozyten und Monozyten/Makrophagen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:2963069
• CR1 hemmt die spontane Komplementaktivierung, indem es die Bildung und Funktion der C3/C5-Konvertasen des alternativen und klassischen Weges beeinträchtigt und als Kofaktor für die Faktor-I-vermittelte Spaltung von C3b zu iC3b, C3c, C3d,g sowie von C4b zu C4c und C4d wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:2972794, PMID:8175757
• Nach Ligandenbindung trägt CR1 zur Generierung regulatorischer T-Zellen aus aktivierten Helfer-T-Zellen bei und spielt eine Rolle bei der Immunregulation. Verwandte Referenzen: PMID:25742728
• CR1 fungiert als Rezeptor für das Epstein-Barr-Virus und erleichtert den viralen Eintritt.
• CR1 ist ein Transmembranprotein, das in der Plasmamembran lokalisiert ist.
• CR1 wird auf Erythrozyten, einer Subpopulation von T-Zellen, reifen B-Zellen, follikulären dendritischen Zellen, Monozyten und Granulozyten exprimiert.
• CR1 gehört zur Familie der Regulatoren der Komplementaktivierung (RCA) und zeichnet sich durch multiple Sushi-(Komplementkontrollprotein-)Domänen aus.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (Aminosäuren 1940–2039) von humanem CR1. Berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit bei Membranpräparationen oder Ganzzellfärbungen und beachten Sie, dass Glykosylierung oder Proteinwechselwirkungen die Bindung beeinflussen können.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P und mIHC) an paraffin-eingebetteten Schnitten werden Standardmethoden zur Antigenreparatur empfohlen. Validieren Sie die Färbung in Geweben mit bekannter CR1-Expression, wie Niere, Milz oder Mandel.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) berücksichtigen Sie aufgrund des hohen Molekulargewichts (224 kDa) und der Transmembranart von CR1 die Permeabilisierungsbedingungen und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für ELISA ermöglicht der Peptid-Immunogen-Ansatz eine empfindliche Detektion; die Leistung sollte jedoch mit der spezifischen Probenmatrix und rekombinanten Proteinstandards überprüft werden.
• Als Kaninchen-monoklonaler Antikörper verwenden Sie Anti-Kaninchen-IgG Sekundärreagenzien zur Detektion. Bei multiples IHC bestätigen Sie die Kompatibilität mit anderen Primärantikörpern und Detektionssystemen.

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