Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-CD355/CRTAM Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - O95727
Anti-CD355/CRTAM Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - O95727

Monoclonal Antibodies

Anti-CD355/CRTAM Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - O95727

Artikelnummer : CM0007428

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, FC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteingewicht
22 kDa/44 kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname CD355/CRTAM Rabbit mAb
Bemerkungen/Alias CD355; CD355/CRTAM
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 56253
Gen-ID 56253
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 18-287 von humanem CD355/CRTAM (NP_062550.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, FC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch
SWISS O95727
Proteinmasse 22 kDa/44 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CRTAM

  • CRTAM (Cytotoxic and Regulatory T-cell molecule) ist ein Transmembranprotein vom Typ I, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. Es ist auch bekannt als Class-I MHC-restricted T-cell-associated molecule.
  • Vermittelt heterophile Zell-Zell-Adhäsion, die die Aktivierung, Differenzierung und GewebRetention verschiedener T-Zell-Subpopulationen reguliert. Die Interaktion mit CADM1 fördert die Zytotoxizität natürlicher Killer (NK)-Zellen und die IFNG/Interferon-Gamma-Sekretion durch CD8+-T-Zellen in vitro sowie die NK-Zell-vermittelte Abstoßung von Tumoren, die CADM1 exprimieren, in vivo. Verwandte Referenzen: PMID:15811952
  • Reguliert die Proliferation von CD8+-T-Zellen als Reaktion auf die Aktivierung des T-Zell-Rezeptors (TCR), scheint aber für die CD8+-T-Zell-vermittelte Zytotoxizität nicht erforderlich zu sein.
  • Die Interaktion mit SCRIB fördert die späte Phase der zellulären Polarisation einer Untergruppe von CD4+-T-Zellen, die wiederum die TCR-vermittelte Proliferation und die Produktion von IFNG, IL17 und IL22 reguliert.
  • Erforderlich für die intestinale Retention von intraepithelialen CD4+ CD8+-T-Zellen und in geringerem Maße von intraepithelialen und Lamina propria CD8+-T-Zellen und CD4+-T-Zellen. Erleichtert die Adhäsion an darmassoziierten CD103+-Dendritischen Zellen, was die Expression von Darm-Homing-Molekülen und die Umwandlung von CD4+-T-Zellen in CD4+ CD8+-T-Zellen fördern kann.
  • Lokalisiert an der Zellmembran.
  • Stark exprimiert in Milz, Thymus, Dünndarm, peripheren Blutleukozyten und in Purkinje-Neuronen im Kleinhirn. Im Immunsystem ist die Expression auf aktivierte, Klasse-I-MHC-restringierte Zellen beschränkt, einschließlich NKT- und CD8-T-Zellen.
  • Annotiert mit Schlüsselwörtern wie adaptive Immunität, Zelladhäsion, alternatives Spleißen, Disulfidbindung, Glykoprotein, Immunglobulindomäne und Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

  • Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 18–287 von humanem CRTAM und deckt die extrazellulären immunglobulin-ähnlichen Domänen ab. Diese Region ist kritisch für die heterophile Adhäsion und Rezeptorinteraktionen; die Antikörperbindung kann in Anwendungen wie FC oder IF/ICC empfindlich auf die native Konformation reagieren.
  • Mehrere Banden bei ~22 kDa und ~44 kDa wurden beobachtet (übereinstimmend mit der angegebenen Masse von 22/44 kDa). Die 44 kDa-Form entspricht wahrscheinlich dem volllängen glycosylierten Protein, während die niedrigere Bande ein Fragment oder eine alternative Isoform darstellen kann. Eine Validierung im experimentellen System wird empfohlen, mit positiven Kontrollen aus Geweben wie Milz oder aktivierten T-Zellen.
  • Der Antikörper ist für WB, IF/ICC, FC und ELISA angegeben. Bei zellbasierten Assays ist zu beachten, dass CRTAM nach der T-Zell-Aktivierung hochreguliert wird; ruhende PBMCs können ein niedriges Signal zeigen. Fügen Sie geeignete Aktivierungskontrollen (z. B. Anti-CD3/CD28-Stimulation) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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