Anti-CD352/SLAMF6 Monoklonaler Antikörper für FC - Q96DU3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD352/SLAMF6

• SLAMF6 (CD352) ist ein eigenligandischer Rezeptor der Familie der Signaling Lymphocytic Activation Molecules (SLAM), das die Aktivierung und Differenzierung verschiedener Immunzellen einschließlich T-, B- und natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:11489943 PMID:16920955
• Löst zytolytische Aktivität in NK-Zellen aus, die eine hohe Dichte an natürlichen Zytotoxizitätsrezeptoren exprimieren, wobei die Signalübertragung die VAV1-Phosphorylierung umfasst und abhängig vom Adaptorprotein SH2D1B ist. Verwandte Referenzen: PMID:16920955
• Fördert die T-Zell-Differenzierung zum Th17-Phänotyp und verstärkt die IL-17-Sekretion durch Rekrutierung von RORC an den IL-17-Promotor; diese kostimulatorische Aktivität erfordert SH2D1A. Verwandte Referenzen: PMID:22184727 PMID:22989874
• Reguliert die humorale Immunantwort negativ, indem es die Keimzentrumsbildung durch reduzierte T-Zell:B-Zell-Adhäsion hemmt, was mit einer erhöhten Rekrutierung von PTPN6/SHP-1 in Abwesenheit von SH2D1A einhergeht.
• Die subzelluläre Lokalisation liegt an der Zellmembran, was mit seiner Rolle als Transmembranrezeptor übereinstimmt.
• Wird von ruhenden und aktivierten NK-, T- und B-Lymphozyten exprimiert; die Oberflächenexpression ist auf T-Zellen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:22184727
• Enthält wichtige posttranslationale Modifikationen: Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungen, alternatives Spleißen wurde beschrieben.
• Gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und ist sowohl an der angeborenen als auch an der adaptiven Immunität beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 24-215), wodurch dieser Antikörper für den Nachweis von oberflächenständigem CD352/SLAMF6 mittels Durchflusszytometrie an lebenden Zellen geeignet ist.
• Beim Einrichten von FC-Assays sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellart (z. B. humane PBMCs oder isolierte Lymphozytensubsets) zu bestimmen.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem relevantem Probensystem, insbesondere bei der Verwendung von Primärzellen aus Krankheitszuständen (z. B. SLE), bei denen die Expression moduliert sein kann.
• Aufgrund des -Konjugats stellen Sie sicher, dass geeignete Kompensationskontrollen verwendet werden, um die spektrale Überlappung in Mehrfarbenpanels zu minimieren.

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