Anti-CD35-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P17927

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD35

• Der Komplementrezeptor Typ 1 (CR1), auch als C3b/C4b-Rezeptor bekannt, ist ein durch das CR1-Gen kodiertes Membran-Glykoprotein (Gen-ID: 1378).
• Er fungiert auf Erythrozyten und Phagozyten als Rezeptor für die Immunadhärenz, fängt mit Komplement opsonierte Pathogene und Immunkomplexe ab und ermöglicht deren Entfernung aus dem Blutkreislauf. Zugehörige Referenzen: PMID:2963069
• CR1 reguliert die Komplementaktivierung negativ, indem es die Bildung von C3/C5-Konvertasen beeinträchtigt und als Kofaktor für die durch Faktor I vermittelte Proteolyse von C3b und C4b fungiert. Zugehörige Referenzen: PMID:2972794 PMID:8175757
• Die Ligandenbindung an CR1 fördert die Bildung regulatorischer T-Zellen aus aktivierten T-Helferzellen und unterstreicht damit seine immunmodulatorische Rolle. Zugehörige Referenzen: PMID:25742728
• Der Rezeptor wird auf Erythrozyten, einer Untergruppe von T-Zellen, reifen B-Zellen, follikulären dendritischen Zellen, Monozyten und Granulozyten exprimiert.
• CR1 gehört zur Familie der Regulatoren der Komplementaktivierung (RCA) und weist mehrere Sushi-Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungen auf.
• Er fungiert außerdem als Rezeptor für das Epstein-Barr-Virus und trägt das Antigensystem der Knops-Blutgruppe.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 901–1095 des humanen CD35 und deckt eine Region innerhalb der extrazellulären Domäne ab, die an der Ligandenbindung beteiligt ist; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Reaktivität in Funktionstests.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei ungefähr 224 kDa erwartet; verwenden Sie verlängerte Transferzeiten und Gele mit niedrigem Prozentsatz, um eine gute Auflösung von Proteinen mit hohem Molekulargewicht zu gewährleisten.
• Bei der Durchführung von IHC-P oder IF/ICC sollten Sie die Färbemuster in Geweben oder Zellen validieren, von denen bekannt ist, dass sie CD35 exprimieren, beispielsweise in Tonsillen, Milz oder mononukleären Zellen des peripheren Blutes.
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen unter Verwendung von gereinigtem CD35-Protein oder komplementbeschichteten Komplexen als Zielstrukturen.
• Bestätigen Sie die Kompatibilität mit Ihrer Probenvorbereitung und Ihren Nachweissystemen, da eine Kreuzreaktivität über den Menschen hinaus nicht getestet wurde.

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