Kaninchen-poliklonaler Anti-CD335/NKp46-Antikörper für WB und ELISA – Q8C567

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD335

• CD335, auch bekannt als NKp46, Ly94 oder Ncr1, ist ein natürlich zytotoxizitätsauslösender Rezeptor (NCTR), der bei Mäusen vom Ncr1-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als zytotoxizitätsaktivierender Rezeptor, der die Effizienz aktivierter natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) bei der Vermittlung der Tumorzelllyse steigert.
• CD335 wird selektiv auf der Oberfläche von NK-Zellen exprimiert und wirkt als wichtiger Marker sowie funktioneller Rezeptor für die angeborene Immunüberwachung.
• Das Protein ist ein Transmembranrezeptor mit einer extrazellulären Region, die immunoglobulinähnliche Domänen enthält, einer durchgängigen Transmembranhelix und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die wahrscheinlich wichtig für Faltung und Stabilität sind.
• Als Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie spielt es eine Rolle bei der Erkennung von Liganden auf Zielzellen, um die Zytotoxizität von NK-Zellen auszulösen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen die extrazelluläre Domäne (AA 17-255) umfasst, kann der Antikörper für den Nachweis von nativem CD335 in Anwendungen geeignet sein, die auf Oberflächenepitope abzielen; dennoch ist eine zusätzliche Validierung für Techniken wie Durchflusszytometrie oder Immunhistochemie erforderlich.
• Für das Western Blotting ist eine dominante Bande um 37 kDa zu erwarten, wobei Glykosylierung zu einer leichten Verschiebung führen kann; verwenden Sie Lysate von NK-Zelllinien (z. B. YAC-1) oder angereicherten NK-Zellpopulationen als Positivkontrolle.
• Beim ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes CD335 oder Zelllysate, um den Nachweisbereich zu optimieren; fügen Sie einen Blockierungsschritt hinzu, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es zu Charge-zu-Charge-Schwankungen kommen; denken Sie daran, jede neue Charge in Ihrer Zielanwendung zu validieren.

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