Anti-CD335/NKp46 Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC, ELISA - O76036

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD335/NKp46

• CD335/NKp46, auch als natürlicher Zytotoxizitäts-auslösender Rezeptor 1 (NCR1) oder Lymphozytenantigen 94 Homolog (LY94) bezeichnet, ist ein Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert wird.
• Es fungiert als zytotoxizitätsaktivierender Rezeptor, der die aktivierte NK-Zell-vermittelte Lyse von Tumorzellen verstärkt.
• Der Rezeptor wird selektiv sowohl auf ruhenden als auch auf aktivierten NK-Zellen exprimiert, was seine Rolle bei der angeborenen Immunüberwachung unterstreicht.
• CD335/NKp46 ist an der Zellmembran lokalisiert und verfügt über zwei extrazelluläre immunglobulinähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-geglykosylierte Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die für die strukturelle Stabilität und die Ligandeninteraktion wichtig sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Proteinisoformen, wobei die beobachteten Molekulargewichte je nach Glykosylierung und Isoform zwischen ~21 kDa und ~34 kDa liegen.
• Strukturell gehört CD335/NKp46 zur Immunglobulin-Superfamilie und gilt als wichtiger NK-Zell-Marker in Durchflusszytometrie- und Immunfluoreszenzstudien.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AA 22–254), weshalb dieser Antikörper für den Nachweis von oberflächenexprimiertem CD335/NKp46 in lebenden Zellen ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) sollten Sie ein direkt konjugiertes Format oder einen passenden Sekundärantikörper verwenden; validieren Sie die Färbung an NK-Zelllinien (z. B. NK-92) oder primären NK-Zellen mit einem Isotypkontrolle.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) wird eine Fixierung mit Paraformaldehyd empfohlen, für die Membranfärbung ist keine Permeabilisierung erforderlich; ko-färben Sie mit Markern wie CD56, um die Identität der NK-Zelle zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass das rekombinante Zielprotein die extrazelluläre Domäne trägt und die Pufferbedingungen des Assays für die Antikörperbindung optimiert sind.

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