Anti-CD32A + CD32B + CD32C Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P12318 / P31994 / P31995

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD32A + CD32B + CD32C Funktion und Lokalisierung

• CD32A (FCGR2A) ist ein niedrigaffiner Immunglobulin-Gamma-Fc-Region-Rezeptor, der an den Fc-Teil von IgG bindet und zelluläre Reaktionen gegen Krankheitserreger und lösliche Antigene vermittelt.
• Der Antikörper zielt auf CD32A, CD32B und CD32C ab, die unterschiedliche, aber hoch homologe Rezeptoren sind, die jeweils durch die Gene FCGR2A, FCGR2B und FCGR2C kodiert werden. Das Immunogen entspricht einer konservierten N-terminalen extrazellulären Region.
• CD32A fördert die Phagozytose opsonisierter Antigene und spielt eine entscheidende Rolle bei der Clearance von Immunkomplexen und der antimikrobiellen Abwehr.
• Der Rezeptor ist ein Transmembranprotein, das laut Daten zur subzellulären Lokalisation hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert ist.
• Die Expression findet sich auf Monozyten, Neutrophilen und eosinophilen Thrombozyten, was mit seiner Rolle in Effektorzellen der angeborenen Immunität übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die die Rezeptorstabilität und Signalübertragung beeinflussen können.
• Alternatives Spleißen des FCGR2A-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein gerichtet, das die Aminosäuren 1–100 von humanem CD32A/CD32B/CD32C umfasst, eine Region, die als extrazellulär vorhergesagt wird. Dieses Design kann den Nachweis sowohl unverarbeiteter als auch membrangebundener Formen unter verschiedenen Denaturierungsbedingungen erleichtern.
• Für Western Blotting ist ein Band nahe 35 kDa (CD32A) oder 34 kDa (CD32B) zu erwarten. Optimieren Sie die Probenvorbereitung (z. B. reduzierende vs. nicht-reduzierende Bedingungen) und die Antikörperverdünnung, um mögliche Isoformenüberlappungen aufzulösen.
• Validieren Sie bei IHC-P die Färbung in geeigneten Positivkontrollgeweben, wie z. B. lymphatischen Organen, die reich an myeloiden Zellen sind. Antigen-Retrieval-Protokolle müssen möglicherweise für ein optimales Signal optimiert werden.
• Für ELISA könnte die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der auf eine nicht überlappende Epitope abzielt, die Empfindlichkeit verbessern. Empirische Titration und Spezifitätstests in der relevanten Probenmatrix werden empfohlen.

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