Anti-CD328 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y286

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD328-Funktion und Lokalisierung

• Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 7 (Siglec-7), auch bekannt als CD328, ist ein mutmaßliches Adhäsionsmolekül, das bevorzugt an alpha-2,3- und alpha-2,6-verknüpfte Sialinsäuren sowie Disialoganglioside bindet. Die Sialinsäure-Erkennungsstelle kann durch Cis-Interaktionen auf derselben Zelloberfläche maskiert sein.
• Funktioniert als inhibitorischer Rezeptor bei Immunantworten: Nach ligandeninduzierter Tyrosinphosphorylierung rekrutiert er zytoplasmatische Phosphatasen über SH2-Domänen und blockiert die Signaltransduktion durch Dephosphorylierung von Signalmolekülen.
• Vermittelt die Hemmung der Zytotoxizität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der angeborenen Immunität.
• Kann auch an der Hämatopoese beteiligt sein; In-vitro-Studien zeigen, dass es die Differenzierung von CD34+-Zellvorläufern in Richtung der myelomonozytären Linie hemmt und die Proliferation leukämischer myeloischer Zellen unterdrückt.
• Wird vorwiegend auf ruhenden und aktivierten NK-Zellen exprimiert, in geringerem Maße auch auf Granulozyten und Monozyten. Eine hohe Expression findet sich in Plazenta, Leber, Lunge, Milz und peripheren Blutleukozyten.
• Lokalisiert an der Zellmembran als Typ-I-Membranprotein mit einer Transmembrandomäne.
• Enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen; klassifiziert unter der Immunglobulin-Superfamilie und der Lektin-Familie.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (wie durch das Stichwort "Alternatives Spleißen" angegeben).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (AS 18-144) des humanen CD328, was die Erkennung des nativen Proteins in Anwendungen wie Durchflusszytometrie oder ELISA begünstigen kann; eine Validierung im spezifischen experimentellen System wird jedoch empfohlen.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 51 kDa in humanen NK-Zelllysaten (z. B. NK-92-Zelllinie) oder Geweben wie Milz und Lunge erwartet.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays überprüft werden.
• Beim ELISA kann die Paarung mit einem monoklonalen Anti-CD328-Antikörper die Spezifität verbessern; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem CD328-Protein als Positivkontrolle.

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