Anti-CD324/E-Cadherin-Kaninchen-PolymAb® für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P09803

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD324/E-Cadherin

• Cadherin-1 (CD324/E-Cadherin), auch als Uvomorulin (Um), ARC-1, E-cad und L-CAM bekannt, ist ein klassisches Cadherin aus der Cadherin-Superfamilie.
• Es vermittelt eine calciumabhängige homophile Zell-Zell-Adhäsion und spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellsortierung, der Mobilität und der Proliferation von Epithelzellen (PubMed:11976333).
• Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• Durch die Interaktion mit AMOTL2 fördert es die Organisation radialer Aktinfasern und die zelluläre Reaktion auf kontraktile Kräfte und verbindet dadurch Zellkontakte mit dem Zytoskelett (nach Ähnlichkeit).
• Es beteiligt sich an der frühen Desmosomenassemblierung, indem es die Rekrutierung von DSG2 und DSP zu Desmosomenplaques erleichtert; außerdem fungiert es als Ligand für Integrin alpha-E/beta-7 (nach Ähnlichkeit).
• Es besitzt eine Tumorsuppressor-Aktivität und fördert über sein zytoplasmatisches Fragment E-Cad/CTF2 den nicht-amyloidogenen Abbau von Abeta-Vorläufern (nach Ähnlichkeit).
• Es ist subzellulär an Adhärenskontakten, Desmosomen, der Zellmembran, Endosomen, dem trans-Golgi-Netzwerk und im Zytoplasma lokalisiert, was seinen dynamischen Transport widerspiegelt.
• Es wird in nicht-neuralen Epithelgeweben exprimiert, darunter Hautkeratinozyten, Pfeilerzellen des Corti-Organs und Granulommakrophagen (PubMed:30639848, PubMed:27760340, PubMed:18079750, PubMed:27375112, PubMed:30660666).
• Verwandte Referenzen: PMID:30639848, PMID:27760340, PMID:18079750, PMID:27375112, PMID:30660666

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 157–369 innerhalb der extrazellulären Cadherin-Wiederholungsdomänen, was auf eine Eignung zum Nachweis sowohl von Volllängen- als auch von prozessierten Formen von Cadherin-1 in denaturierenden und nativen Anwendungen hindeutet.
• Bei WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 98 kDa; verwenden Sie geeignete Acrylamidkonzentrationen im Gel (z. B. 8–10 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für IHC und IF sollten die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; ziehen Sie eine Validierung in Maus-/Rattengeweben mit positiver Expression, beispielsweise in Epithelgeweben oder Zelllinien, in Betracht.
• Schließen Sie geeignete Kontrollen ein (z. B. Lysate aus Knockout-/Knockdown-Proben oder siRNA-behandelten Zellen), um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere aufgrund der hohen Homologie zwischen Cadherinen.
• Verwenden Sie beim ELISA rekombinantes Cadherin-1-Protein oder Zelllysate als Positivkontrollen und schließen Sie Puffer-Blindproben ein, um den Hintergrund zu überwachen.

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