Anti-CD31/PECAM1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P - P16284

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD31/PECAM1

• Essentielles Zelladhäsionsmolekül für die transendotheliale Migration von Leukozyten (TEM); die Phosphorylierung von Tyr-690 ist für den LBRC-Transport und die Effizienz der TEM erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:17580308 PMID:19342684
• Vermittelt die Zell-Zell-Adhäsion zwischen Endothelzellen durch trans-homophile Bindung und erleichtert die TEM von Neutrophilen durch heterophile Interaktion mit CD177. Zugehörige Referenzen: PMID:27958302 PMID:17580308
• Reguliert die Phagozytose: Homophile Ligation verhindert die Beseitigung lebensfähiger Leukozyten, während das Anheften apoptotischer Leukozyten die Phagozytose fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:12110892
• Moduliert den Bradykininrezeptor BDKRB2 und die ERK1/2-Signalübertragung; führt zu einer erhöhten Anfälligkeit für Atherosklerose (aufgrund von Ähnlichkeiten). Zugehörige Referenzen: PMID:18672896
• Bietet keinen Schutz vor Apoptose.
• Wird auf Thrombozyten und Leukozyten exprimiert und ist an den Verbindungsstellen von Endothelzellen konzentriert; mehrere Isoformen zeigen gewebespezifische Expressionsmuster (z. B. ist die lange Form vorherrschend, Delta12 in der Luftröhre und Delta14-15 in der Lunge).
• Befindet sich subzellulär an der Zellmembran, in Membranrafts und an Zellverbindungen; ist durch immunglobulinähnliche Domänen, Disulfidbrücken, Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung gekennzeichnet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen zytoplasmatischen Region (Aminosäuren 630–738) des humanen CD31/PECAM1, einer in der Maus konservierten Domäne, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western-Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 83 kDa; beachten Sie, dass die reife glykosylierte Form in einigen Zelltypen bei etwa 130 kDa wandern kann.
• Für die Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten Schnitten (IF-P) und die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die optimalen Bedingungen für die Antigenretrieval empirisch bestimmt werden.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem (z. B. HUVECs oder Leukozytenzelllinien), da die Expression der Isoformen gewebespezifisch ist.

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