Anti-CD31/PECAM1 Maus monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P16284

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD31/PECAM1

• CD31/PECAM1 ist ein Zelladhäsionsmolekül, das für die transendotheliale Migration von Leukozyten (TEM) unter den meisten entzündlichen Bedingungen unerlässlich ist. Es zirkuliert während der TEM durch das laterale Grenz-Recycling-Kompartiment (LBRC), wobei die Phosphorylierung von Tyr-690 eine kritische Rolle in diesem Prozess spielt. Verwandte Referenzen: PMID:17580308, PMID:19342684
• Trans-homophile Interaktionen von CD31/PECAM1 tragen zur Adhäsion zwischen Endothelzellen an den Zellverbindungen bei. Verwandte Referenzen: PMID:27958302
• Heterophile Bindung an CD177 erleichtert die transendotheliale Migration von Neutrophilen. Verwandte Referenzen: PMID:17580308
• Die homophile Verknüpfung von CD31/PECAM1 überträgt ein Ablösungssignal, das die Phagozytose lebensfähiger Leukozyten durch Makrophagen verhindert, während es das Andocken und die Clearance von apoptotischen Leukozyten fördert. Verwandte Referenzen: PMID:12110892
• CD31/PECAM1 moduliert die Aktivierung des Bradykinin-Rezeptors BDKRB2 und reguliert die Bradykinin- oder hyperosmotische Schock-induzierte ERK1/2-Signalgebung in Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:18672896
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen erzeugt, wobei die lange Isoform in den meisten Geweben überwiegt. Isoform Delta12 ist auf die Luftröhre beschränkt, Delta14-15 auf die Lunge, und Delta14 und Delta15 zeigen breite Expressionsprofile, einschließlich hoher Spiegel in Herz und Blutplättchen. Verwandte Referenzen: PMID:12433657, PMID:18388311
• CD31/PECAM1 lokalisiert sich an Zellmembranen, Membran-Rafts und Zellverbindungen. Es ist besonders an den Rändern von Endothelzellen konzentriert, was seiner Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion und der Leukozyten-Diapedese entspricht. Verwandte Referenzen: PMID:18388311, PMID:21464369
• Das Protein ist stark glykosyliert und enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und Palmitoylierungsstellen, was zu seiner Stabilität und Membranassoziation beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 630-738 im cytoplasmatischen Schwanz, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die C-terminale Region erkennt. Dies kann nützlich sein, um das gesamte CD31/PECAM1 unabhängig von Glykosylierung oder Varianten der extrazellulären Domäne zu detektieren.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 83 kDa zu erwarten. Positivkontrolle: HUVEC- oder Blutplättchen-Lysate. Mehrere Bänder oder eine Bandverschiebung können aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoformen auftreten; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) ist eine Färbung der Membran und der Zellverbindungen zu erwarten, insbesondere an den Rändern der Endothelzellen. Eine Permeabilisierung kann erforderlich sein, um Zugang zum intrazellulären Epitop zu erhalten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Membranfärbung in vaskulären Endothelzellen zu erwarten. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung für Ihren Gewebetyp.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem anderen Klon, der ein anderes Epitop anzielt, kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht Studien über zwei Arten. Validieren Sie jedoch die Leistung unabhängig für jeden Probentyp der jeweiligen Spezies.

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