Anti-CD317 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q8R2Q8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD317/Bst2

• CD317, auch bekannt als Knochenmarkstromales Antigen 2 (BST-2), HM1.24-Antigen oder DAMP-1, ist ein interferoninduzierbarer Wirtsrestriktionsfaktor, der die Freisetzung verschiedener umhüllter Viren blockiert, indem er neu gebildete Virionen an der Zellmembran verankert.
• Es wirkt als physikalische Verbindung, die Virionen an die Zelloberfläche und aneinander bindet, was zu ihrer Internalisierung und Degradation oder Retention führt und dadurch die zellfreie Virusausbreitung begrenzt.
• Zu den Zielstrukturen gehören Retroviren (HIV-1, MMTV, MLV), Filoviren (Ebolavirus), Arenaviren (Lassavirus) und Rhabdoviren (VSV).
• Über die antivirale Aktivität hinaus hemmt CD317 die zelloberflächengebundene proteolytische Aktivität von MMP14, reduziert die MMP15-Aktivierung und unterdrückt Zellwachstum und -migration.
• Es liefert eine negative Rückkopplung für die IFN-Produktion durch plasmazytoide Dendritische Zellen über LILRA4/ILT7-Signalgebung.
• Subzelluläre Lokalisation: Golgi-Apparat, trans-Golgi-Netzwerk, Zellmembran, späte Endosomen, Membranraften und apikale Zellmembran; es ist sowohl an der Zelloberfläche als auch in intrazellulären Kompartimenten zu finden.
• In naiven Mäusen wird das CD317-Protein spezifisch auf Typ-I-Interferon-produzierenden Zellen (plasmazytoiden Dendritischen Zellen) exprimiert.
• Wichtige strukturelle Merkmale: einzelne Transmembrandomäne, Coiled-Coil-Region, Disulfidbindungen, GPI-Anker; es handelt sich um ein Glykoprotein und Lipoprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 55-152 von Maus-CD317 und deckt einen Teil der extrazellulären Domäne ab; der Antikörper kann sowohl unglykosylierte als auch glykosylierte Formen erkennen.
• Für den Western Blot erwarten Sie eine Bande nahe 19 kDa, wobei zusätzliche Banden durch posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) oder Dimerisierung auftreten können.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten Maus-Zelllinien oder Geweben, die bekanntermaßen CD317 exprimieren, wie z. B. plasmazytoide Dendritische Zellen oder interferonbehandelte Zellen.
• Für den ELISA ist zu berücksichtigen, dass die polyclonale Eigenschaft eine robuste Signalerfassung ermöglichen kann; eine Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen wird empfohlen.

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