Anti-CD305/LAIR1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA – Q6GTX8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LAIR1/CD305

• LAIR1 (leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1, CD305) ist ein inhibitorischer Immunrezeptor der Immunglobulin-Superfamilie.
• Wirkt als negativer Regulator der zytolytischen Aktivität in NK-Zellen, T-Zellen und B-Zellen, indem es nach Tyrosin-Phosphorylierung die Phosphatasen PTPN6 und PTPN11 rekrutiert.
• Moduliert die Zytokinproduktion in CD4+ T-Zellen, wobei es IL-2 und IFN-γ herunterreguliert und gleichzeitig die TGF-β-Sekretion induziert; unterdrückt zudem die Sekretion von IL-8, IL-10 und TNF.
• Reguliert die IgG- und IgE-Produktion in B-Zellen herunter und dämpft die durch den B-Zell-Rezeptor vermittelte Kalziummobilisierung.
• Induziert Apoptose und hemmt die Proliferation in myeloischen Leukämiezelllinien durch Blockierung der NF-κB-Kerntranslokation und der IκBα-Phosphorylierung.
• Lokalisiert auf der Zellmembran; wird auf den meisten peripheren mononukleären Zellen exprimiert, darunter NK-Zellen, T-Zellen, B-Zellen, Monozyten und dendritische Zellen; fehlt insbesondere auf Keimzentrum-B-Zellen.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit vorhergesagten Molekulargewichten von 23 kDa, 29 kDa und 31 kDa.
• Auch bekannt als LAIR-1, mit einer Funktion in der adaptiven Immunität; abweichende Expression wurde in B-Zellen von HIV-1-infizierten Patienten und bei chronisch aktiver EBV-Infektion beobachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 22–163), was auf eine Eignung für den Nachweis von oberflächenständigem LAIR1 in Durchflusszytometrie und ELISA-basierten Assays hindeutet.
• Beim Western Blot können aufgrund von alternativem Spleißen und Glykosylierung mehrere Banden im Bereich von 23–31 kDa auftauchen; verwenden Sie Proteaseinhibitoren und bestätigen Sie das Molekulargewicht mit einem Positivkontrolllysat (z. B. PBMC oder NK-Zelllinien).
• Verwenden Sie für die Durchflusszytometrie einen fluoreszenzmarkierten Sekundärantikörper auf lebenden, unfixierten Zellen, um die Erkennung von Oberflächenepitopen zu erhalten.
• Für den ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem Detektionsformat, das für rekombinantes LAIR1 oder Zelllysate optimiert ist; die Kreuzreaktivität gegenüber anderen Familienmitgliedern sollte im jeweiligen experimentellen Kontext evaluiert werden.
• Da die LAIR1-Signalgebung Phosphorylierung beinhaltet, sollten Sie bei der Untersuchung funktioneller Messgrößen Phosphataseinhibitoren und geeignete Stimulationsbedingungen in Betracht ziehen.

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