Anti-CD304/Neuropilin-1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P97333

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD304/Neuropilin-1

• Neuropilin-1 (auch bekannt als A5-Protein) ist ein Transmembranrezeptor, der durch das Nrp1-Gen bei Mäusen kodiert wird und als Korezeptor für Semaphorine und Mitglieder der Familie des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) fungiert.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der kardiovaskulären Entwicklung, Angiogenese und der Bildung neuronaler Schaltkreise, indem es chemorepulsive Antworten auf Semaphorin 3A (SEMA3A) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:26503042
• NRP1 erkennt ein C-End-Regel-Motiv (CendR) (R/KXXR/K) an seinen Liganden, fördert die zelluläre Internalisierung und vaskuläre Undichtigkeit. Es bindet an VEGF165, VEGFB und PLGF-2, und die Koexpression mit KDR/VEGFR2 verbessert die VEGF165-Bindung und Chemotaxis.
• Im Nervensystem leitet NRP1 das Axonwachstum von Motoneuronen und die Wanderung des Zellkörpers; es ist für die kaudale Migration der Gesichtsmotoneuronen von Rhombomer 4 nach Rhombomer 6 während der embryonalen Entwicklung erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:26503042
• Über seine Funktionen an der Zelloberfläche hinaus lokalisiert sich NRP1 an die mitochondriale Membran und ist am mitochondrialen Eisentransport durch Interaktion mit ABCB8/MITOSUR beteiligt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Glykosylierung und enthält Disulfidbrücken, Heparansulfat-Bindungsstellen und Heparin-bindende Domänen; es wird als Proteoglykan klassifiziert.
• Die Gewebeexpression ist im Nervensystem prominent und ebenfalls in der sich entwickelnden Gefäßbildung zu finden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollte die Verwendung dieses Antikörpers an Maus-Gewebe-Lysaten in Betracht gezogen werden; das erwartete Molekulargewicht beträgt ca. 103 kDa. Die optimale Antikörperverdünnung sollte empirisch ermittelt werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann eine Membranlokalisation beobachtet werden; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten für den spezifischen Zelltyp optimiert werden.
• Für die Immunhistochemie von Paraffin-eingebetteten Geweben (IHC-P) wird eine Validierung an Nervengewebeschnitten empfohlen, und Antigen-Retrieval-Methoden können erforderlich sein.
• Als rekombinanter monoklonaler Antikörper bietet er eine hohe Chargen-zu-Chargen-Konsistenz und Spezifität; die Kreuzreaktivität mit humanen und rattigen Homologen ermöglicht Studien über mehrere Spezies hinweg.

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