Anti-CD304 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P97333

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Neuropilin-1

• Neuropilin-1 (NRP1, auch bekannt als A5-Protein oder CD304) ist ein einfach transmembraner Rezeptor, der an der Angiogenese, der kardiovaskulären Entwicklung und der Bildung neuronaler Schaltkreise beteiligt ist.
• Er vermittelt die chemorepellente Aktivität von Semaphorinen, bindet spezifisch an Semaphorin 3A (SEMA3A) und erkennt ein C-end rule (CendR)-Motiv (R/KXXR/K) auf Liganden, was zur zellulären Internalisierung und Gefäßleckage führt. Zugehörige Referenzen: PMID:26503042
• NRP1 bindet die VEGF165-Isoform von VEGFA und VEGFB; die Co-Expression mit KDR (VEGFR2) verstärkt die VEGF165-Bindung und Chemotaxis, wodurch die VEGF-induzierte Angiogenese reguliert wird.
• Während der embryonalen Entwicklung bindet NRP1 VEGFA, um Signalwege zu initiieren, die für die Axonführung der Motoneuronen und die Zellkörpermigration erforderlich sind, einschließlich der kaudalen Migration der fazialen Motoneuronen. Zugehörige Referenzen: PMID:26503042
• NRP1 reguliert zudem den mitochondrialen Eisentransport durch Interaktion mit ABCB8/MITOSUR.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die mitochondriale Membran, die Zellmembran und das Zytoplasma. Es wird vorwiegend im Nervensystem exprimiert.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören Disulfidbrücken, Calcium-Bindung, Heparin-Bindung und eine umfangreiche Glykosylierung, was es als Proteoglykan und Glykoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den Großteil der extrazellulären Domäne (AS 22–856), sodass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann, was ihn für WB unter reduzierenden Bedingungen und ELISA geeignet macht.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 103 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Transferparameter für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Aufgrund des Expressionsprofils im Nervensystem sollte der Nachweis in Maus- oder Rattenhirnlysaten als Positivkontrolle validiert werden.
• Erwägen Sie beim ELISA die Testung serieller Verdünnungen von rekombinantem NRP1 oder Gewebeextrakten, um eine Standardkurve zu erstellen.

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