Anti-CD301/CLEC10A polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IUN9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD301/CLEC10A

• CD301/CLEC10A (C-Typ-Lektindomänen-Familie, Mitglied 10A) ist ein Ca(2+)-abhängiger C-Typ-Lektinrezeptor, der spezifisch Glykane mit N-Acetylgalactosamin-(GalNAc)-Endgruppen auf Glykoproteinen und Glykolipiden erkennt.

Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:17616966

• Er bindet an verschiedene GalNAc-haltige Epitope, darunter Tn-Antigen, T-Antigen, LacdiNAc, Core-5- und Core-6-Glykane sowie die Ganglioside GM2 und GD2.

Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:23507963

• Auf unreifen dendritischen Zellen interagiert CD301/CLEC10A mit Tn-tragendem CD45 auf Effektor-T-Zellen, wodurch die Phosphataseaktivität von CD45 herabreguliert und dadurch die Aktivierungsschwelle, Zytokinproduktion und Proliferation von T-Zellen moduliert werden.

Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806

• Diese Interaktion fördert die Reifung tolerogener dendritischer Zellen und die Bildung regulatorischer CD4+-T-Zellen mit immunsuppressiven Funktionen.

Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806

• Als endozytischer Mustererkennungsrezeptor internalisiert CD301/CLEC10A Tn-Antigen-enthaltende Tumorantigene in Endolysosomen zur Präsentation über MHC-Klasse I und II und trägt dadurch zur Antitumorimmunität bei.

Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752

• Auf subzellulärer Ebene befindet sich CD301/CLEC10A in der Zellmembran, der Membran früher Endosomen und der Lysosomenmembran.

• Es wird in myeloiden antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, beispielsweise in dermalen dendritischen Zellen sowie in solchen der Lymphknoten und der Haut.

• Zu den relevanten Schlüsselbegriffen gehören adaptive Immunität, angeborene Immunität, Glykoprotein, Disulfidbindung, alternatives Spleißen und Endozytose.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 60-180) liegt innerhalb der extrazellulären Region, die die Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne (CRD) enthält. Diese ist zwischen Mensch und Maus gut konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 35 kDa, jedoch kann die Glykosylierung zu höheren beobachteten Banden führen. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen, beispielsweise Lysate dendritischer oder myeloider Zellen.
• Für den ELISA sollte die Kombination mit geeigneten Sekundärantikörpern sowie die Verwendung von beschichtetem rekombinantem CD301/CLEC10A oder zellbasierten Assaysystemen in Betracht gezogen werden.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Variabilität zwischen Chargen für quantitative Assays untersucht werden. Validieren Sie die Spezifität durch Antigenblockierungs- oder Knockdown-Experimente.

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