Anti-CD2BP2-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O95400

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD2BP2-Funktion und -Lokalisierung

• CD2BP2 (CD2-Antigen zytoplasmatischer Schwanz-bindendes Protein 2), auch bekannt als U5-52K oder SNU40, ist eine konservierte Komponente des U5-small nuclear ribonucleoprotein (snRNP)-Partikels.
• Es spielt eine wesentliche Rolle beim prä-mRNA-Spleißen, indem es an der Assembly des Spliceosoms beteiligt ist, der makromolekularen Maschinerie, die für das Entfernen von Introns verantwortlich ist.
• Als Teil des U5-snRNP trägt CD2BP2 zu den dynamischen Umordnungen bei, die während der Spliceosomen-Aktivierung und Katalyse auftreten.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seiner Beteiligung an der snRNP-Biogenese und dem Recycling entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen von CD2BP2 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und ubiquitinähnliche Konjugation, die seine Funktion beim Spleißen regulieren können.
• Es ist unter mehreren Gene Ontology- und UniProt-Schlüsselwortkategorien klassifiziert, einschließlich mRNA-Verarbeitung, mRNA-Spleißen und Proteomics-Identifizierung, was seine breite Relevanz in der RNA-Biologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen CD2BP2-Protein (Aminosäuren 1-341), und der resultierende polyklonale Antikörper eignet sich für die Detektion von endogenem CD2BP2 in menschlichen Zelllysaten mittels Western Blot.
• Für Western Blot-Anwendungen sollten Sie Ganzzellextrakte aus häufig erhältlichen menschlichen Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) als positive Kontrollen in Betracht ziehen und mit geeigneten Ladungskontrollen validieren.
• Im ELISA wird eine sorgfältige Optimierung der Antigenbeschichtung und der Antikörperverdünnung empfohlen; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem CD2BP2 als Standard für die Quantifizierung.
• Aufgrund seiner Rolle beim Spleißen wird erwartet, dass CD2BP2 ubiquitär exprimiert wird; jedoch können die Expressionsniveaus zwischen Geweben und experimentellen Bedingungen variieren, weshalb geeignete negative Kontrollen einzubeziehen sind.

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