Anti-CD276/B7-H3 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q5ZPR3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD276/B7-H3

• Das CD276-Antigen, auch bekannt als B7-H3, B7H3, B7RP-2 und 4Ig-B7-H3, ist ein Mitglied der B7-Familie von Immun-Checkpoint-Proteinen.
• Es existiert in zwei Isoformen (Isoform 1 und Isoform 2), die bei der Modulation von CD4+ T-Zell-Antworten redundant zu sein scheinen; Isoform 2 verstärkt zusätzlich die Induktion zytotoxischer T-Zellen und die Produktion von Interferon-Gamma.
• CD276/B7-H3 kann T-Zell-vermittelte Immunantworten regulieren und spielt eine schützende Rolle in Tumorzellen, indem es die durch natürliche Killerzellen vermittelte Lyse hemmt; es dient als potenzieller Marker für Neuroblastome.
• Es kann an akuter und chronischer Transplantatabstoßung beteiligt sein und an der Regulation der lymphozytären Aktivität an Mukosa-Oberflächen.
• Das Protein könnte eine Schlüsselrolle bei der Schaffung einer geeigneten immunologischen Umgebung an der mütterlich-fetalen Schnittstelle während der Schwangerschaft spielen.
• CD276/B7-H3 ist ein Membranprotein (transmembran) mit einer extrazellulären Region, die Immunglobulin-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen enthält.
• Es ist in vielen Geweben ubiquitär exprimiert, aber nicht in peripheren Blutzellen oder Granulozyten nachweisbar; schwach exprimiert in ruhenden Monozyten und exprimiert in dendritischen Zellen, extravillösen Trophoblastenzellen und Hofbauer-Zellen der Plazenta.
• Schlüsselwörter von UniProt: Alternatives Spleißen, Glykoprotein, Phosphoprotein, Disulfidbrücke, Transmembran-Helix, Signalpeptid.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid generiert, das die Aminosäuren 29-245 von humanem CD276/B7-H3 (NP_079516.1) abdeckt und einen Teil der extrazellulären Domäne umfasst; er kann beide Isoformen erkennen.
• Für Western Blots sollten Tests bei einem Molekulargewicht von ~57 kDa unter reduzierenden Bedingungen in menschlichen Zelllysaten, die CD276/B7-H3 exprimieren (z. B. bestimmte Tumorzelllinien oder Plazentagewebe), in Betracht gezogen werden.
• Bei IHC-Paraffin-Anwendungen sollten die Methoden zur Antigen-Retrieval aufgrund der Membranlokalisierung des Ziels validiert werden.
• Für ELISA sollten die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen optimiert werden, um die Spezifität für natives oder rekombinantes CD276/B7-H3 sicherzustellen.

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