Anti-CD274 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9EP73

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD274

• CD274 (PD-L1/B7-H1) ist ein transmembranäres Protein vom Typ I der Immunglobulin-Superfamilie, das bei der Maus vom Cd274-Gen codiert wird (Aliase: B7h1, Pdcd1l1, Pdcd1lg1, Pdl1).
• Wirkt als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Immuntoleranz durch Modulation der T-Zell-Aktivierung und Begrenzung von Effektorantworten (PubMed:11238124). Verwandte Referenzen: PMID:11238124
• Kann T-Zell-Subpopulationen, die hauptsächlich Interleukin-10 (IL10) produzieren, über einen noch nicht identifizierten aktivierenden Rezeptor kostimulieren (PubMed:11015443, PubMed:12719480). Verwandte Referenzen: PMID:11015443, PMID:12719480
• Der PDCD1/PD-L1-Signalweg wird von Tumoren genutzt, um die Anti-Tumor-Immunität abzuschwächen; die Interaktion mit PD-1 hemmt die Effektorfunktion von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL), und die Blockade dieses Signalwegs kehrt die T-Zell-Erschöpfung um – dies liefert die Grundlage für die Krebsimmuntherapie (PubMed:12218188, PubMed:27281199). Verwandte Referenzen: PMID:12218188, PMID:27281199
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, die frühe Endosomenmembran und die Membran von rezyklisierenden Endosomen.
• Hohe Expression in Herz, Thymus, Skelettmuskel und Lunge; schwache Expression in Niere, Milz, Schilddrüse und Leber. Wird auf aktivierten dendritischen Zellen, B-Zellen, Makrophagen und zahlreichen lymphoiden Tumorzelllinien exprimiert.
• Strukturelle Merkmale umfassen Immunglobulin-ähnliche Domänen, eine Disulfidbindung und Glykosylierung; zudem besitzt es ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix und Ubiquitinierungsstellen (UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 19-239) von Maus-CD274 und deckt die Region ab, die für die PD-1-Interaktion verantwortlich ist; dieses Design begünstigt möglicherweise die Detektion von oberflächenexprimierten und löslichen Formen des Proteins in Mausproben.
• Für das Western Blotting empfehlen sich reduzierende SDS-PAGE-Bedingungen; das vorhergesagte molekulare Gewicht des unmodifizierten Proteins beträgt ~33 kDa, aber Glykosylierung führt oft zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht (typischerweise 40–50 kDa). Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Identität der Bande zu bestätigen.
• Bei der ELISA sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen; validieren Sie die Leistung mit rekombinantem CD274-Protein oder CD274-exprimierenden Zellen, um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.
• Obwohl eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Ratte angegeben ist, überprüfen Sie die Bindungseigenschaften in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext, da die Epitopzugänglichkeit zwischen Spezies und Probentypen variieren kann.

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