Anti-CD272/BTLA Monoklonaler Antikörper für FC - Q7TSA3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD272/BTLA

• Der B- und T-Lymphozyten-Abschwächer (BTLA; CD272) ist ein inhibitorischer Rezeptor der Immunglobulin-Superfamilie. Er besitzt ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Ig-Domäne, eine Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz mit ITIM- und ITSM-Motiven.
• Nach Bindung des Liganden rekrutiert BTLA die Tyrosinphosphatasen SHP-1 (PTPN6) und SHP-2 (PTPN11), um die Antigenrezeptor-Signalübertragung in Lymphozyten negativ zu regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:12796776, PMID:14652006
• BTLA interagiert mit TNFRSF14 (Herpesvirus-Eintrittsmediator, HVEM) sowohl in cis (gleiche Zelle) als auch in trans (zwischen Zellen). Cis-Interaktionen hemmen die Trans-Signalübertragung in naiven T-Zellen, um einen Ruhezustand aufrechtzuerhalten, während Trans-Interaktionen bei adaptiven Immunantworten Überlebenssignale an Effektor-T-Zellen liefern.
  Verwandte Referenzen: PMID:19915044
• BTLA wird hauptsächlich in lymphoiden Organen exprimiert, darunter Milz-T- und -B-Zellen, Lymphknoten, Makrophagen, NK-Zellen und dendritische Zellen, mit sehr schwacher Expression in somatischen Geweben. Bei verschiedenen Mausstämmen wird eine polymorphe Gewebeverteilung beobachtet.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung und weist eine Disulfidbindung auf, die seine Immunglobulin-Domänenstruktur stabilisiert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen von BTLA, die die Oberflächenexpression oder Ligandeninteraktionen modulieren können.
• Da BTLA als co-inhibitorischer Rezeptor fungiert, ist es ein potenzielles Ziel für die Krebsimmuntherapie- und Autoimmunerkrankungsforschung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die extrazelluläre Domäne (AS 30–176), sodass dieser Antikörper wahrscheinlich die native Oberflächenform von Maus-CD272/BTLA erkennt.
• Optimieren Sie die Färbung mit einer Titrationsreihe (z. B. 0,1–5 µg/mL) für Ihren spezifischen Probentyp; schließen Sie eine geeignete Isotypkontrolle ein.
• Führen Sie die Durchflusszytometrie an frisch isolierten oder ordnungsgemäß kryokonservierten murinen Milzzellen, Lymphknotenzellen oder kultivierten Zelllinien durch, um die Oberflächenexpression zu erhalten.
• Für den direkten Nachweis ist kein sekundärer Antikörper erforderlich; minimieren Sie die Lichteinwirkung während der Handhabung, um das -Fluorophor zu schützen.
• Wenn Sie Anwendungen außerhalb der FC erkunden, validieren Sie gründlich mit positiven und negativen Kontrollen unter den gewählten Bedingungen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio unterstützt Diagnostikhersteller und Forschende durch ein kuratiertes Portfolio an monoklonalen Antikörpern, einschließlich validierter Klone für Immun-Checkpoint-Ziele wie CD272/BTLA. Wir stellen Zusatzreagenzien, Großlieferoptionen und technische Beratung zur Verfügung, um die Beschaffung von Rohmaterialien für durchflusszytometrie-, immunologie- und immuntherapiebezogene Projekte zu optimieren. Für seltene oder kundenspezifische Ziele hilft unser Beschaffungsteam, die Entwicklung von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung zu beschleunigen.