Anti-CD262/DR5/TRAILR2 monoklonaler Antikörper für FC - O14763

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD262/DR5/TRAILR2 Funktion und Lokalisierung

• Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie-Mitglied 10B (TNFRSF10B), auch bekannt als Death Receptor 5 (DR5) oder TRAIL-Rezeptor 2 (TRAIL-R2), ist ein Rezeptor für den zytotoxischen Liganden TNFSF10/TRAIL. Nach Ligandenbindung rekrutiert er FADD und Caspase-8, um den Death-Inducing Signaling Complex (DISC) zu bilden, was zur Aktivierung von Caspase-8 und der Einleitung der Apoptose führt. Er fördert auch die NF-kB-Aktivierung und ist für die ER-Stress-induzierte Apoptose essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:10549288
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die kanonische Isoform ist ein Single-Pass Typ I Membranprotein.
• Weit verbreitet in adulten und fetalen Geweben exprimiert, mit sehr hohen Spiegeln in vielen Tumorzelllinien (HeLa S3, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361) und hoher Expression in Herz, Lymphozyten, Leber, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Eierstöcken, Gebärmutter, Plazenta, Hoden, Speiseröhre, Magen und Darmtrakt; im Gehirn nicht nachweisbar.
• Subzelluläre Lokalisation: Zellmembran; die extrazelluläre Domäne enthält TNFR-ähnliche cysteinreiche Wiederholungen.
• Klassifiziert als Glykoprotein mit intramolekularen Disulfidbrücken, einem Signalpeptid, einer Transmembranhelix und einer zytoplasmatischen Death-Domäne.
• Schlüsselrollen in der extrinsischen apoptotischen Signalgebung und zellulären Stressantworten; aufgrund der selektiven Apoptoseinduktion in Tumorzellen in der Krebsbiologie von Bedeutung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 56–182 der extrazellulären Domäne, was darauf hindeutet, dass der Antikörper an ein Epitop in dieser Region bindet, das auf lebenden Zellen für die Durchflusszytometrie zugänglich ist.
• Für FC den direkt konjugierten -Antikörper verwenden; geeignete Isotypenkontrolle einschließen und titrieren, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Die Färbung in bekannten hoch exprimierenden Tumorlinien (z.B. HeLa, K-562, SW480) als positive Kontrollen validieren und bei Spezifitätsproblemen eine Blockierung mit rekombinantem TRAIL in Betracht ziehen.
• Beachten Sie, dass die 12, 45 und 47 kDa-Formen wahrscheinlich gespaltene oder glykosylierte Varianten darstellen; das beobachtete Molekulargewicht kann je nach Zelltyp und Probenvorbereitung variieren.

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