Anti-CD262/DR5/TRAILR2 monoklonaler Antikörper für FC, ELISA - O14763

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAILR2

• TRAILR2, auch bekannt als Todesrezeptor 5 (DR5), CD262 oder KILLER, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, das vom Gen TNFRSF10B kodiert wird.
• Dieser Rezeptor bindet spezifisch das zytotoxische Ligand TNFSF10/TRAIL. Nach Aktivierung rekrutiert er das Adaptermolekül FADD und Caspase-8, um den todesinduzierenden Signalkomplex (DISC) zu bilden, wodurch die durch Caspase-Kaskaden vermittelte Apoptose eingeleitet wird. Verwandte Referenzen: PMID:10549288
• TRAILR2 fördert auch die Aktivierung des Nukleären Faktor-kappa-B (NF-κB) und verbindet dadurch die Todesrezeptor-Signalgebung mit entzündlichen und Immunantworten.
• Das Protein ist unverzichtbar für die durch endoplasmatische Retikulum (ER)-Stress induzierte Apoptose, was seine Rolle in zellulären Stresswegen unterstreicht.
• Weit verbreitet in adulten und fötalen Geweben exprimiert, mit sehr hoher Expression in mehreren Tumorzelllinien (HeLaS3, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361). Hoch exprimiert in Herz, peripheren Blutlymphozyten, Leber, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Eierstock, Gebärmutter, Plazenta, Hoden, Speiseröhre, Magen und im gesamten Darm; im Gehirn nicht nachweisbar.
• Befindet sich überwiegend an der Zellmembran und funktioniert als Transmembranrezeptor.
• Das Protein wird glykosyliert und enthält Disulfidbindungen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was die unterschiedlichen beobachteten Molekulargewichte erklären könnte.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 56–182), was bedeutet, dass der Antikörper für den Nachweis von nativem oberflächenständigem TRAILR2 per Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz gegen die rekombinante extrazelluläre Domäne von TRAILR2 oder Zelllysate verwendet werden.
• Mehrere Proteinbanden (12 kDa, 45 kDa, 47 kDa) können durch alternatives Spleißen, Glykosylierung oder proteolytische Verarbeitung entstehen; validieren Sie das erwartete Bandenmuster in Ihrem entsprechenden Probenystem.
• Da TRAILR2 weit verbreitet exprimiert ist, optimieren Sie die Blockierungsbedingungen und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um unspezifischen Hintergrund zu minimieren.
• Es liegen keine Daten zur Kreuzreaktivität mit anderen Spezies als Mensch vor; bei der Verwendung mit nicht-menschlichen Proben überprüfen Sie die Reaktivität experimentell.

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