Anti-CD248/TEM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9HCU0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD248/TEM1-Funktion und -Lokalisierung

• CD248 (Endosialin, TEM1) ist ein transmembranes Glykoprotein und Mitglied der C-Typ-Lektin-Domänen-Familie, charakterisiert durch eine EGF-ähnliche Domäne und eine calciumabhängige Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne.
• Es fungiert als ein Zelloberflächenrezeptor, der an Angiogenese, Gewebeumbau und -reparatur beteiligt ist, insbesondere innerhalb der Tumormikroumgebung.
• CD248 moduliert positiv die PDGF-Rezeptor-Signalgebung, um die Perizytenproliferation zu fördern und unterstützt so die vaskuläre Reifung. Verwandte Referenzen: PMID:20484976
• Es dient als Gerüst für den Gerinnungsfaktor X, verstärkt die Aktivierung des TF-Faktor VIIa-Komplexes und trägt zu thrombotischen Ereignissen bei.
• Das Protein moduliert die Insulinsignalgebung durch Interaktion mit dem Insulinrezeptor und Abschwächung seiner Autophosphorylierung, und es reguliert die LPS-induzierte Produktion entzündlicher Zytokine in Makrophagen.
• CD248 reguliert die T-Zell-Proliferation kontextabhängig negativ, während es in Stromazellen die Proliferation verstärken kann. Verwandte Referenzen: PMID:21466550
• Subzellulär lokalisiert CD248 hauptsächlich an der Plasmamembran und wird stark auf Tumor-Endothelzellen, Perizyten und Stroma-Fibroblasten exprimiert, mit minimaler Expression im normalen ruhenden Endothel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung, die zu seinem scheinbaren Molekulargewicht von etwa 81 kDa beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale extrazelluläre Region (Aminosäuren 18-150) von humanem CD248, was die Erkennung nativer und denaturierter Formen im WB begünstigt.
• Für Western Blotting ist eine Bande nahe 81 kDa zu erwarten; berücksichtigen Sie die Möglichkeit von Glykovarianten oder alternativen Spleißprodukten, die als zusätzliche Banden erscheinen können.
• Eine empfohlene positive Kontrolle umfasst humane Tumor-Endothelzelllysate oder perivaskuläre Zelllinien, in denen CD248 hoch exprimiert wird.
• Bei ELISA ermöglicht die polyklonale Natur sowohl Capture- als auch Detektionsformate; kombinieren Sie mit einem passenden monoklonalen Antikörper, wenn ein Sandwich-Immunoassay entwickelt wird.
• Validieren Sie die Reaktivität im Zielprobensystem, da die Expressionsniveaus zwischen aktivierten und ruhenden Endothelzellen erheblich variieren können.

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