Anti-CD248 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9HCU0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD248-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität und Isoformen: CD248, auch bekannt als Endosialin oder Tumor-Endothel-Marker 1 (TEM1), ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das durch das CD248-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Kernfunktion in Angiogenese und Perizytenbiologie: CD248 moduliert die PDGF-Rezeptorsignalgebung positiv, um die Proliferation von Perizyten zu fördern, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Angiogenese und Gefäßremodellierung. Verwandte Referenzen: PMID:20484976
• Gerinnung, Insulinsignalgebung und Entzündung: Wirkt als Gerüst für Faktor X, um die Gerinnungsaktivierung zu verstärken, moduliert die Autophosphorylierung des Insulinrezeptors und reguliert die LPS-induzierte Produktion proinflammatorischer Zytokine.
• Immunmodulation: Reguliert die T-Zell-Proliferation je nach zellulärem Kontext unterschiedlich – hemmend in T-Zellen, aber stimulierend in Stromazellen. Verwandte Referenzen: PMID:21466550
• Subzelluläre Lokalisierung: Einpassiges Transmembranprotein, das in der Plasmamembran lokalisiert ist.
• Gewebsspezifität: Stark exprimiert in Tumor-Endothelzellen, metastatischen Leberläsionen, Perizyten und Stromafibroblasten; fehlt oder ist kaum nachweisbar in normalen Endothelzellen. Auch während der Bildung des Corpus luteum und der Wundheilung gefunden.
• Posttranslationale Modifikationen und Domänen: Enthält EGF-ähnliche Domänen, eine C-Typ-Lektin-Domäne und mehrere Disulfidbrücken. Klassifiziert als Phosphoprotein und Glykoprotein mit kalziumbindenden Eigenschaften.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 18–150) entspricht der extrazellulären Region von CD248, was für die Erzeugung von Antikörpern geeignet ist, die das native Oberflächenprotein erkennen. Für den Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 81 kDa erwartet; jedoch kann eine Glykosylierung zu einer Verschiebung führen.
• Bei Verwendung dieses polyklonalen Antikörpers sollten Sie die Spezifität in Ihrem System mit geeigneten Negativkontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien oder Gewebe) validieren und für optimale Verdünnung in sowohl WB als auch ELISA titrieren. Die Kreuzreaktivität mit murinem und rattigem CD248 kann translationsrelevante Studien erleichtern, aber Sequenzunterschiede sollten überprüft werden.

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