Anti-CD24 Kaninchen PolymAb® für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P25063 / P24807

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD24

• CD24 ist ein Signaltransduktorprotein, auch bekannt als Small Cell Lung Carcinoma Cluster 4 Antigen, das durch das CD24 (CD24A)-Gen kodiert wird. Es handelt sich um ein GPI-verankertes Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 8 kDa.
• CD24 spielt eine zentrale Rolle bei der Zelldifferenzierung in verschiedenen Zelltypen. Die Signalübertragung kann durch die Bindung von lectinartigen Liganden an CD24-Kohlenhydrate ausgelöst werden, was zur Freisetzung von Second Messenger aus dem GPI-Anker führt.
• In B-Zellen moduliert CD24 die Aktivierungsreaktionen. Es fördert die antigenabhängige Proliferation von B-Zellen und verhindert deren terminale Differenzierung zu antikörperbildenden Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:11313396
• In Verbindung mit SIGLEC10 kann CD24 dazu beitragen, Immunantworten auf gefahrenassozierte molekulare Muster (DAMPs) wie HMGB1, HSP70 und HSP90 selektiv zu unterdrücken.
• CD24 trägt zur Kontrolle der Autoimmunität bei (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert über seinen GPI-Anker an der Zellmembran.
• CD24 wird hauptsächlich auf B-Zellen, bestimmten T-Zellen und verschiedenen Krebszelllinien einschließlich Erythroleukämie und Kleinzelligem Lungenkarzinom exprimiert.
• Wesentliche Merkmale sind alternatives Spleißen, Glykosylierung und eine GPI-Anker-Modifikation, wodurch es als Lipoprotein-Membranprotein klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1-80) deckt die extrazelluläre N-terminale Region von humanem und murinem CD24 ab. Es ist zu erwarten, dass diese Region unter nativen Bedingungen auf der Zelloberfläche exponiert ist, was Anwendungen wie IF/ICC und IF-P unterstützt.
• Bei Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht des unglykosylierten humanen Proteins etwa 8 kDa, obwohl beobachtete Banden aufgrund der Glykosylierung größer erscheinen oder mehrere Formen aufweisen können. Das murine Homolog läuft etwa bei 13 kDa. Erwägen Sie die Verwendung von Niedermolekulargewichtsmarkern und optimierten Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Für IF/ICC und IF-P ist eine Membranfärbung zu erwarten. Validieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da der GPI-Anker empfindlich sein kann. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann der Antikörper zur Capture oder Detektion von rekombinantem oder nativem CD24 verwendet werden. Eine Titration wird empfohlen, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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